[单项选择]盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长(254nm)，而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于
A. 注射液中均加入抗氧剂，干扰测定
B. 注射液中均加入助溶剂
C. 注射液中均加入维生素C(λmax243nm)，干扰测定
D. 注射液在λmax为254nm处吸收度不稳定
E. 采用其λmax为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高

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[单项选择]采用差示双波长紫外分光光度法测定复方磺胺甲恶唑片含量时，若选λ2为测定波长(被测组分λmax)，而另一波长(λ1)则为
A. 对照波长
B. 参比波长
C. 标准波长
D. 校正波长
E. 调零点波长

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[单项选择]紫外法测定吩噻嗪类药物的含量，下列说法中不正确的是
A. 可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量
B. 注射剂一般在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量
C. 注射剂可在306nm处测定盐酸氯丙嗪含量，该波长也是氯丙嗪的最大吸收波长
D. 可在254nm和277nm波长处采用双波长法测定部分被氧化的氯丙嗪
E. 利用百分吸收系数测定含量时不需对照品，但测定时应避光操作以防止氧化

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[单项选择]醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各 1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为
A. 0.985%
B. 0.991%
C. 98.5%
D. 99.1%
E. 1.027%

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[多项选择]紫外分光光度法用于含量测定方法有( )
A. 校正因子法
B. 归一化法
C. 对照品比较法
D. 吸收系数法
E. 计算分光光度法

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[单项选择]以紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠含量时所选用的对照品是( )。A. 乙醇B. 硫喷妥C. 苯巴比妥D. 巴比妥酸E. 水杨酸

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