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[单项选择]关于胺类药物的代谢，下列叙述不正确的是
A. N-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一
B. N-脱烷基化的基团是含有α-氢的基团
C. 叔胺和含氮芳杂环通常发生N-氧化反应
D. 叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快
E. N-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越大，越易脱去
[单项选择]下列关于苯二氮革类药物作用的叙述，错误的是
A. 长期大量应用产生依赖性
B. 有抗惊厥作用
C. 有镇静催眠作用
D. 大量使用产生锥体外系症状
E. 中枢性骨骼肌松弛作用
[单项选择]下列哪项不属于胺类药物的Ⅰ相代谢
A. N-脱烷基化
B. 脱胺反应
C. N-氧化反应
D. 氨基乙酰化
E. 氧化为羟基、亚硝基和硝基
[单项选择]关于麻醉前应用巴比妥类药物。叙述错误的是
A. 有镇静催眠作用
B. 能预防局麻药中毒
C. 对局麻药中毒治疗无效
D. 常用的是苯巴比妥钠
E. 有抗惊厥作用
[单项选择]洋地黄类药物是经肝脏代谢的毒性药物，肝病时洋地黄类药物应
A. 减小一半的给药剂量
B. 延长一倍的给药时间
C. 不能应用
D. 血药浓度监测给药
E. 剂量不变
[单项选择]芳胺类药物是指
A. 分子中含有氨基的药物
B. 分子中有苯环的药物
C. A+B
D. 具有碱性的药物
E. A+B且A与B直接相连的药物
[单项选择]关于药物代谢的叙述正确的是
A. 在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程
B. 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
C. 药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢
D. 增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢
E. 药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物
[单项选择]关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（ ）
A. 蛋白质大分子是一种两性电解质
B. 蛋白质大分子具有紫外吸收
C. 蛋白质大分子具有旋光性
D. 蛋白质大分子在水中表现出亲水肢体的性质
E. 保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的
[单项选择]关于巴比妥类药物的不良反应的下列叙述，错误的是( )
A. 突然停药有“反跳”现象
B. 成瘾性
C. 诱导药酶
D. 眩晕、困倦
E. 不影响精细运动的协调
[单项选择]下列对阿片类药物叙述错误的是
A. 镇痛作用强大
B. 作用机制与激动阿片受体有关
C. 反复多次应用易产生耐受性及成瘾性
D. 镇痛的同时可产生意识丧失
E. 又称麻醉性镇痛药
[单项选择]关于考来烯胺叙述错误的是：
A. 对高胆固醇血症有效
B. 对慢性胆囊炎有效
C. 对胆结石有辅助疗效
D. 可抑制脂溶性维生素的吸收
E. 对稳定型心绞痛有效
[单项选择]关于巴比妥类药物的鉴别中的银盐反应，以下叙述正确的是
A. 在适当的碱性条件下进行，生成难溶的一银盐沉淀
B. 在适当的碱性条件下进行，生成难溶的二银盐沉淀
C. 在适当的酸性条件下进行，生成易溶的一银盐沉淀
D. 在适当的酸性条件下进行，生成易溶的二银盐沉淀
E. 在中性条件下进行，生成难溶的一银盐和二银盐沉淀
[单项选择]关于核苷酸合成代谢的叙述，错误的是
A. PRPP参与嘌呤、嘧啶的从头合成
B. PRPP参与嘌呤、嘧啶的补救合成
C. 嘌呤核苷酸从头合成首先生成的是IMP
D. 嘧啶核苷酸从头合成首先生成的是OMP
E. 嘌呤核苷酸从头合成主要场所在脑和骨髓
[单项选择]关于巴比妥类药物的鉴别反应中的汞盐反应，以下叙述正确的是
A. 与硫酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可溶解于氨试液
B. 与硝酸汞或氯化汞反应，生成白色沉淀，可以溶解于磷酸试液
C. 与硝酸汞或氯化汞反应，生成白色沉淀，可以溶解于氨试液
D. 与硝酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可以溶解于氨试液
E. 与硝酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可以溶解于磷酸试液
[单项选择]炮制对含生物碱类药物的影响，叙述错误的是
A. 槟榔碱、小檗碱等不溶于水，炮制后溶解度增大
B. 石榴皮中的生物碱遇热活性降低，故以生用为宜
C. 草乌中剧毒成分乌头碱经炮制后，水解成毒性较小的乌头原碱
D. 醋制延胡索，其有效成分延胡索乙素成盐，具增效作用
E. 马钱子中的士的宁在炮制后转变为异士的宁
