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发布时间:2023-11-16 23:47:07

[单项选择]表面活性剂在溶液中形成胶团后增大了难溶性药物在水中的溶解度,并形成澄清溶液的过程为()
A. 增溶 
B. 乳化 
C. 助溶 
D. 润湿 
E. 潜溶

更多"表面活性剂在溶液中形成胶团后增大了难溶性药物在水中的溶解度,并形成澄清"的相关试题:

[单项选择]吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是
A. 形成乳剂
B. 形成胶束
C. 改变吐温80的昙点
D. 改变吐温80的Krafft点
E. 形成络合物
[单项选择]能使难溶性药物的溶解度增加的吐温80的作用是
A. 乳化
B. 润湿
C. 增溶
D. 分散
E. 助溶
[单项选择]制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是
A. 助溶剂
B. 增溶剂
C. 潜溶剂
D. 乳化剂
E. 分散剂
[单项选择]离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称为().
A. F值
B. HLB值
C. Krafft点
D. 昙点
E. F0
[单项选择]难溶性药物制剂需检查
A. 含量均匀度
B. 硫酸盐灰分
C. 安全性
D. 总灰分和酸不溶性灰分
E. 溶出度
[单项选择]主要改变溶剂极性以增大药物的溶解度的()。
A. 增溶剂
B. 助溶剂
C. 二者均是
D. 二者均不是
[单项选择]要以形成胶团来增大药物的溶解度的()。
A. 增溶剂
B. 助溶剂
C. 二者均是
D. 二者均不是
[单项选择]加入小分子物质以增大药物的溶解度的是()。
A. 增溶剂
B. 助溶剂
C. 二者均是
D. 二者均不是
[单项选择]以下为增加药物溶解度而设计的前体药物是
A. 氟奋乃静庚酸酯
B. 磺胺嘧啶银
C. 阿司匹林赖氨酸盐
D. 无味氯霉素
E. 雌二醇双磷酸脂
[单项选择]主要以加入酸或碱来成盐增大药物的溶解度的()。
A. 增溶剂
B. 助溶剂
C. 二者均是
D. 二者均不是
[多项选择]改善难溶性药物的溶出速度方法是
A. 将药物微粉化
B. 制备研磨混合物
C. 制成固体分散体
D. 吸附于载体后压片
E. 采用细颗粒压片
[单项选择]对于难溶性药物需要进行的检查是
A. 重量差异检查
B. pH检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查
[单项选择]反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是()
A. 溶出度
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 脆碎度
E. 含量
[单项选择]对于溶解吸热的药物,温度升高,药物的溶解度
A. 减小
B. 增大
C. 先增大,后减小
D. 不规则变化
E. 先减小,后增大
[单项选择]难溶性固体药物分散于液体分散媒中为
A. 真溶液
B. 亲水胶体
C. 乳剂
D. 混悬液
E. 半固体剂型
[单项选择]难溶性固体药物分散于液体分散媒中
A. 溶液型
B. 胶体溶液型
C. 乳浊型
D. 混悬型
E. 其他类型
[单项选择]反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A. 溶出度
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 含量
E. 硬度
[多项选择]促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有( )
A. 减小药物粒径
B. 制成盐类
C. 多晶型药物的晶型转换
D. 固体分散技术
E. 制成稳定的晶型

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