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发布时间:2023-10-03 12:35:42

[单项选择]银量法测定巴比妥类药物含量的终点是
A. 当生成难溶的一银盐时,到达终点
B. 当生成难溶的一银盐后,继续滴定,到一银盐完全消失后到达终点
C. 当生成难溶的二银盐时,到达终点
D. 滴定终点所用的体积是以生成一银盐体积的二倍计算
E. 终点时一银盐虽然没完全转变成二银盐,但仍应当用二银盐来计算

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[单项选择]非水滴定法测定巴比妥类药物含量的终点确定方法,不正确的是
A. 可以用麝香草酚蓝做指示剂
B. 不能用电位法确定终点
C. 指示剂应变色敏锐,能准确确定终点
D. 非水滴定法属于酸碱滴定法的一种,指示剂是弱酸或弱碱,在终点时可以实现酸型和碱型的转变而指示终点
E. 可以用玻璃-甘汞电极确定终点
[单项选择]紫外法测定巴比妥类药物的含量,应该选择性条件下进行
A. 酸性
B. 碱性
C. 中性
D. 无须控制溶液pH值
[单项选择]溴量法测定巴比妥类药物含量的原理是溴与药物发生
A. 加成反应
B. 取代反应
C. 偶合反应
D. 置换反应
E. 络合反应
[单项选择]水-醇法测定巴比妥类药物的含量时,以下叙述正确的是
A. 本类药物溶解度较大,除水-醇法外,通常还在碱性溶液中进行酸碱滴定法
B. 该法测定药物含量时,可以避免弱酸盐类药物易溶于水而产生的干扰
C. 以溴酚兰作为指示剂
D. 电位法指示终点不能采用
E. 用麝香草酚酞为指示剂
[单项选择]溴量法测定巴比妥类药物的含量,若该药物取代基中含有1个双键,母环上含有三个碳氧双键(可以发生互变异构变成烯醇式),则1mol该药物可以和溴发生反应
A. 1mol
B. 2mol
C. 3mol
D. 0.5mol
E. 1.5mol
[单项选择]溴量法测定司可巴比妥钠的含量的主要步骤是
A. 加溴滴定液、酸化、震摇并于暗处静置,用硫代硫酸钠滴定多余的溴,终点前加入淀粉指示剂
B. 加溴滴定液、酸化、震摇并于暗处静置,用硫代硫酸钠滴定生成的溴,终点前加入淀粉指示剂
C. 加溴滴定液、酸化、震摇并于暗处静置,用硫代硫酸钠滴定,在滴定开始时加入淀粉指示剂
D. 加溴滴定液,碱化、震摇并放暗处静置,加碘、反应,用硫代硫酸钠滴定,终点前加入淀粉指示剂
E. 加溴滴定液,酸化,震摇并放暗处静置,加碘化钾、反应,用硫代硫酸钠滴定,终点前加入淀粉指示剂
[单项选择]《中国药典》(2005年版)规定采用溴量法测定司可巴比妥钠的含量,已知司可巴比妥钠的分子量为260.2,计算1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克数为().
A. 13.01
B. 26.02
C. 8.67
D. 260.2
E. 6.50
[单项选择]溴量法测定司可巴比妥( )。
A. 1
B. 4
C. 2/3
D. 2
E. 1/2
[单项选择]司可巴比妥钠(分子量为260.27)采用溴量法测定含量时,每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为( )。
A. 1.301
B. 2.601 C.13.01
C. 26.01
D. 18.01
[单项选择]使用银量法测定巴比妥类药物含量时,指示终点的方法是
A. 永停法
B. 指示剂法
C. 电位法
D. 不可逆指示剂法
E. 电导法
[多项选择]甾体激素类药物的含量测定方法包括
A. 四氮唑比色法
B. Kobber反应比色法
C. 双相滴定法
D. UV法
E. HPLC法
[单项选择]β-内酰胺类药物的含量测定方法通常有
A. 碘量法和硫醇汞盐紫外法
B. 高效液相色谱法
C. 酸碱滴定法
D. B+C
E. A+C
[判断题]芳香胺类药物的含量测定方法为间接酸量法。
[简答题]简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理
[单项选择]测定生物碱类药物含量常用的方法为
A. 氧化还原滴定法
B. 络合滴定法
C. 沉淀滴定法
D. 非水溶液滴定法
E. 酸碱中和滴定法
[单项选择]青霉素类药物的含量测定,都适用的一组方法是
A. 高效液相色谱;容量沉淀法
B. 电化学法;分光光度法
C. 碘量法;铜盐法;酸碱滴定法
D. 旋光法;紫外分光光度法;比色法
E. 酸碱滴定法;紫外分光光度法;非水溶液滴定法
[单项选择]紫外法测定吩噻嗪类药物的含量,下列说法中不正确的是
A. 可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量
B. 注射剂一般在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量
C. 注射剂可在306nm处测定盐酸氯丙嗪含量,该波长也是氯丙嗪的最大吸收波长
D. 可在254nm和277nm波长处采用双波长法测定部分被氧化的氯丙嗪
E. 利用百分吸收系数测定含量时不需对照品,但测定时应避光操作以防止氧化
[单项选择]下列方法中不能用于测定巴比妥类药物含量测定的方法是
A. 银量法
B. 酸量法
C. 紫外分光光度法
D. 溴量法
E. 氧瓶燃烧法

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