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发布时间:2023-10-19 13:52:16

[单项选择]普萘洛尔减慢心率的机制是
A. 激动心脏β1受体
B. 激动神经节N1受体
C. 阻断心脏β1受体
D. 阻断交感神经末梢突触前膜α2
E. 经减压反射,扩张外周血管

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[单项选择]普萘洛尔减慢心率的机制是
A. 激动心脏β1受体
B. 激动神经节N1受体
C. 阻断心脏β1受体
D. 阻断交感神经末梢突触前膜瓤α2
E. 扩张外周血管,经减压反射
[单项选择]普萘洛尔的作用机制不包括( )。
A. 减少去甲肾上腺素的释放
B. 降低血容量
C. 减少肾素分泌
D. 中枢性降压
E. 心肌收缩力减弱,心输出量减少
[单项选择]普萘洛尔作用机制是
A. 抑制钠内流
B. 抑制钙内流
C. 促进钾内流
D. 阻断β-受体
E. 延长动作电位时间
[单项选择]普萘洛尔在人体中有4-羟基普萘洛尔和萘氧乳酸二个主要代谢物,后者没有药理作用,前者与普萘洛尔有同样的药理作用。当普萘洛尔静脉注射时,血液中没发现4-羟基普萘洛尔,而口服时却在血中检测到几乎相同浓度的普萘洛尔和4-羟基普萘洛尔,这主要因为
A. 普萘洛尔有首过现象
B. 普萘洛尔有肠肝循环
C. 普萘洛尔代谢有饱和性
D. 普萘洛尔代谢酶有酶诱导和酶抑制现象
E. 普萘洛尔代谢受饮食影响
[单项选择]普萘洛尔的降压作用机制是()
A. 抑制循环中的和局部组织中的ACE,产生与AⅡ相反的作用
B. 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体
C. 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体
D. 选择性阻断α1受体
E. 以上均不是
[单项选择]普萘洛尔
A. 可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
B. 可致高度房室传导阻滞
C. 长期用药后频繁干咳
D. 导致嗜睡、抑郁和晕眩
E. 首剂现象明显,可致严重的直立性低血压
[单项选择]男,58岁。因心绞痛就诊,医师给予普萘洛尔治疗,普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏以后,只有30%的药物达到了体循环,以致血浓度较低。宜用说明该药物特点的是下列说法中的
A. 药物活性低
B. 药物效价强度低
C. 药物生物利用度低
D. 化疗指数低
E. 药物排泄较快
[单项选择]盐酸普萘洛尔
A. 在稀酸中易分解,在碱性溶液中较稳定
B. 在室温干燥状态下较稳定,但受冲击或高温时具有爆炸性
C. 无臭无味,遇光色渐变深,几乎不溶于水
D. 有类似蒜的臭味,无味,可溶于水
E. 无臭、味苦,易溶于水和乙醇
[单项选择]普萘洛尔属于
A. 强心苷类强心药
B. 磷酸二酯酶抑制药
C. ACEI血管扩张性药
D. 硝基血管扩张药
E. β受体阻断药

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