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[单项选择]阿司匹林原料药采用中和法测定含量时，所用的溶剂为( )。
A. 水
B. 乙醇
C. 氯仿
D. 中性乙醇
E. 中性无水乙醇
[单项选择]阿司匹林原料药的含量测定采用
A. 气相色谱法
B. UV法
C. 间接滴定法
D. 直接滴定法
E. 高效液相色谱法
[单项选择]用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称样量为W(g)，氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L)，消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(m1)，每1ml的氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)相当于18.02mg的阿司匹林，则含量的计算公式为
A. 百分含量＝
B. 百分含量＝
C. 百分含量＝
D. 百分含量＝
E. 百分含量＝
[多项选择]《中国药典》2005年版采用非水溶液滴定法测定盐酸利多卡因原料药的含量时，所用试剂为( )
A. 结晶紫(指示剂)
B. 冰醋酸(溶剂)
C. 高氯酸(滴定剂)
D. 醋酸汞
E. 喹哪啶红(指示剂)
[单项选择]司可巴比妥钠(分子量为260.27)采用溴量法测定含量时，每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为( )。
A. 1.301
B. 2.601 C．13.01
C. 26.01
D. 18.01
[多项选择]两步滴定法测定阿司匹林片与肠溶片含量时，所用试剂有 ( )
A. 硫酸滴定液(0.05mol/L)
B. 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
C. 中性乙醇(对酚酞显中性)
D. 酚酞指示液
E. 甲基橙指示液
[单项选择]阿司匹林原料药溶液澄清度无需检查
A. 游离水杨酸
B. 苯酚
C. 水杨酸苯酯
D. 乙酰水杨酸苯酯
E. 醋酸苯酯
[多项选择]紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时
A. 需已知药物的吸收系数
B. 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C. 供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定
D. 可以在任何波长测定
E. 是中国药典规定的方法之一
[多项选择]阿司匹林原料药中应检查的项目是
A. 溶液的澄清度
B. 重金属
C. 易炭化物
D. 水杨酸
E. 醋酸
[单项选择]高效液相色谱法测定黄体酮含量时，采用内标法定量，其内标物为（ ）
A. 水杨酸
B. 正三十二烷
C. 正己烷
D. 正丙醇
E. 己烯雌酚
[单项选择]亚硝酸钠滴定法测定药物含量时，加入溴化钾固体的作用是
A. 便于终点判断
B. 提高准确度
C. 消除干扰
D. 防止亚硝酸分解
E. 加快重氮化反应速度，起催化作用
[单项选择]氧化还原滴定法测定片剂含量时有干扰的常见赋形剂是
A. 丙酮
B. 滑石粉
C. 维生素C
D. 硬脂酸镁
E. 淀粉
[单项选择]非水滴定法测定盐酸丁卡因含量时，必须加入的试液是
A. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)
B. 结晶紫指示液
C. 醋酸汞试液
D. 冰酸酸
E. 醋酐
[单项选择]用配位滴定法测定硫酸锌含量时，所使用的指示剂是
A. 酚酞
B. 甲基红
C. 淀粉
D. 铬酸钾
E. 铬黑T
[单项选择]盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长(254nm)，而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于
A. 注射液中均加入抗氧剂，干扰测定
B. 注射液中均加入助溶剂
C. 注射液中均加入维生素C(λmax243nm)，干扰测定
D. 注射液在λmax为254nm处吸收度不稳定
E. 采用其λmax为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高
[单项选择]非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，硫酸奎宁经强碱溶液碱化，生成奎宁游离碱，以氯仿提取后再非水法测定，1摩硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩数为
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
[单项选择]用旋光法测定葡萄糖含量时，测定前向供试液中加氨试液的目的是( )。
A. 提供碱性测定条件
B. 中和酸性杂质
C. 使供试液保持澄清
D. 加速变旋平衡的到达 E．避免干扰
