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[单项选择]眼底视网膜出血呈舟状，出血位于（）。
A. 视网膜内核层与内丛状层之间
B. 视网膜内界膜与玻璃体后界膜之间
C. 视网膜神经层节细胞与神经纤维层之间
D. 视网膜神经纤维层与内界膜之间
E. 视网膜内丛状层内
[单项选择]关于上消化道出血，下列说法错误的是：（ ）
A. 呕血多见于幽门以上部位出血
B. 呕血者有黑便而黑便者不一定有呕血
C. 应包括胆道出血
D. 胃大部切除后的空肠上段出血也属于上消化道出血
E. 上消化道出血均是消化系统疾病所致
[单项选择]检眼镜下观察，视网膜出血呈暗红色、形状不规则、血管跨越其上的是( )
A. 视网膜深层出血
B. 视网膜浅层出血
C. 视网膜前出血
D. 视网膜下出血
E. 玻璃体积血
[单项选择]关于子宫功能性出血的治疗，下列说法错误的是：（）
A. 更年期功血，诊刮排除其他疾病后雌孕激素序贯疗法
B. 初潮后5年发生者在雌激素止血后考虑促排卵治疗
C. 初潮后3年内多数为无排卵性月经。一般情况下应重视营养、体育锻炼、尽量不用外源性激素
D. 生殖年龄妇女多数为排卵型功血，止血后给口服避孕药
E. 更年期功血诊刮为内膜腺囊样增生，给予雌、孕激素联合治疗
[单项选择]关于视网膜震荡，错误的是( )
A. 视网膜水肿为一过性，不伴出血
B. 伴有视网膜内屏障的破坏
C. 一般无荧光素渗漏
D. 水肿消退后，视力可大部分恢复
E. 可用糖皮质激素治疗
[单项选择]关于消化道出血下列哪项说法是错误的
A. 胃、十二指肠溃疡出血的患者可以没有溃疡病史
B. 门静脉高压症上消化道出血的患者可能并非是曲张静脉破裂
C. 胆道出血患者一般有胆绞痛症状
D. 胃癌引起的消化道出血常表现为呕血
E. 食管、胃底静脉出血量一般比较大，常引起休克
[单项选择]下列关于鼻出血说法不妥的是
A. 儿童和青年人易发生于鼻中隔的Litter区
B. 血液病是鼻出血的原因之一
C. 老年人涕中带血丝者应考虑恶性肿瘤的可能
D. 于鼻中隔的可能
E. 严重出血者可考虑行血管栓塞
[填空题]视网膜出血分________、________、________和________。
[单项选择]功能性子宫出血时，使用性激素止血，下列说法错误的是：（）
A. 雌激素可用于黄体萎缩不全
B. 内膜增生过长，可采用孕激素
C. 更年期止血可用雄激素
D. 无排卵型功能性子宫出血萎缩型内膜，可采用雌激素
E. 无排卵型功能性子宫出血者可采用孕激素
[单项选择]视网膜前出血是指______
A. 出血位于视网膜内核层
B. 出血位于内界膜下
C. 出血位于玻璃体皮层与内界膜之间 D．出血位于玻璃体后部
D. 出血位于神经纤维层
[单项选择]各象限视网膜静脉扩张纡曲，视网膜内出血、水肿，视盘水肿是下列哪种疾病的特征
A. 视网膜中央动脉阻塞
B. 视网膜分支静脉阻塞
C. 后部缺血性视神经病变
D. 前部缺血性视神经病变
E. 视网膜中央静脉阻塞
[单项选择]下列关于下消化道大出血说法不正确的是
A. 黑粪症通常提示下消化道大出血
B. 便血通常提示下消化道大出血
C. 呈间歇性出血
D. 可为无痛性
E. 血管发育异常是小肠出血的常见病因之一
[单项选择]关于上消化道出血常见原因下列哪项说法是错误的
A. 门脉高压症：食管胃底静脉出血
B. 胃、十二指肠溃疡出血
C. 胆道出血
D. 胃壁动脉瘤
E. 应激性溃疡出血
[单项选择]牙龈出血，错误的是
A. 常为牙周病患者的主诉症状
B. 多在刷牙和咬硬物时发生
C. 牙龈探诊出血与牙龈颜色改变同时出现
D. 探诊出血可作为牙龈有无炎症的重要指标
E. 探诊出血对诊断和判断牙周炎的活动性有重要意义
[单项选择]视网膜劈裂症说法正确的是( )
A. 遗传性视网膜劈裂病变位于外核层
B. 获得性视网膜劈裂病变位于神经纤维层
C. 遗传性视网膜劈裂病变为常染色体显性遗传病
D. 眼底视网膜纱膜样改变最多见于颞下象限
E. 获得性视网膜劈裂常见黄斑区受累
[单项选择]下列有关视网膜静脉周围炎(Eales病)的说法，错误的是______
A. 多发于儿童女性患者
B. 可能与结核感染有关
C. 通常为双侧性
D. 反复发生视网膜及玻璃体积血 E．视网膜周边部小静脉管壁两旁出现白鞘
[单项选择]患者，男性，22岁，刷牙时牙龈出血2周，可以自行止住。
下面关于该患者的治疗，说法错误的是
A. 牙周洁治去除菌斑和牙石
B. 可配合局部药物治疗
C. 必须口服抗生素
D. 治疗完成后定期复查
E. 自我口腔卫生维护很重要
[单项选择]下列说法错误的是
A. 药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》
B. 药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》
C. 药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准
D. 《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
E. 生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请
