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发布时间:2023-12-07 23:20:45

[单项选择]降低药物微粒与分散介质之间的界面之间的张力,增加疏水性药物的亲水性()
A. 助悬剂
B. 稳定剂
C. 润湿剂
D. 乳化剂
E. 絮凝剂

更多"降低药物微粒与分散介质之间的界面之间的张力,增加疏水性药物的亲水性()"的相关试题:

[单项选择]可使药物亲水性增加的基团是
A. 卤素
B. 苯基
C. 羟基
D. 酯基
E. 烷基
[单项选择]在芳环上引入可略增加药物的亲脂性,而在脂肪链上引入则增加药物的亲水性的基团是
A. 烷基
B. 卤素
C. 氟原子
D. 氯原子
E. 巯基
[单项选择]PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性,从而降低与单核巨噬细胞的亲和力,延长循环时间,称为()。
A. 前体脂质体
B. 长循环脂质体
C. 免疫脂质体
D. 热敏脂质体
E. pH敏感性脂质体
[填空题]分子量大于 __________ 的药物较难通过角质层;熔点高的水溶性或亲水性的药物在角质层的通过率 __________ 。
[填空题]某些药物可降低肝微粒体酶的活性,位另一些药物代谢速度 __________ 称 __________ 作用。
[单项选择]药物或药物提取物与亲水性基质等混匀后,涂布于裱褙材料上制成的外用制剂( )
A. 膜剂
B. 涂膜剂
C. 巴布剂
D. 软膏剂
E. 橡胶膏剂
[单项选择]亲水性最大,亲脂性最小的是()
A. 苯
B. 氯仿
C. 乙醚
D. 丙酮
E. 乙酸乙酯
[单项选择]下面栓剂基质,哪一种不属于水溶性和亲水性基质
A. 硬脂酸丙二醇酯
B. 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯 C.泊洛沙姆
C. 甘油明胶
D. 聚乙二醇
[判断题]所有药物经生物转化后,药物的效应和毒性均降低。
[单项选择]通过合理使用抗菌药物和免疫抑制类药物降低感染风险的是()
A. 胃炎
B. 痰中培养大肠埃希杆菌
C. 阑尾炎
D. 新生儿腹泻
E. 产后乳腺炎
[填空题]胃滞留片由药物与 __________ 及其他辅料一起制备而成,实际上是一种不崩解的亲水性骨架片。
[单项选择]亲水性环糊精是( )
A. α-环糊精
B. β-环糊精
C. γ-环糊精
D. 甲基-β-环糊精
E. 乙基-β-环糊精
[单项选择]能增强药物的疗效,降低药物毒性或副作用的药物须经
A. 黑豆汁制
B. 甘草汁制
C. 姜汁制
D. 米泔水制
E. 盐水制
[单项选择]亲水性润滑剂是( )
A. 微晶纤维素
B. 碳酸氢钠
C. 硬脂酸镁
D. 乙基纤维素
E. 滑石粉
[单项选择]药物的表观分布容积降低().
A. 药物的血浆蛋白结合率提高 
B. 药物的油水分配系数提高 
C. 药物的解离度提高 
D. 制成缓释片 
E. 制成脂质体

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