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[单项选择]易发生氧化降解的是
A. 四环素
B. 青霉素G钾盐
C. 维生素C
D. 硝普钠
E. 胰岛素
[单项选择]下列关于药物溶解度的正确表述为
A. 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B. 在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C. 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D. 在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的一定量
E. 药物在生理盐水中所溶解的最大量
[单项选择]关于药物归经的表述方法，不正确的是
A. 归大肠经
B. 归三焦经
C. 入太阳膀胱经
D. 入阳明经
E. 入太阴心经
[单项选择]关于局麻药物结构改造正确表述是（）
A. 药物亲脂性越大，活性越好
B. 药物亲水性越大，活性越好
C. 药物的脂溶性达到合理值时，活性最好
D. 药物的活性与脂溶性无关
E. 药物的脂溶性对药物的活性影响不大
[单项选择]关于药物的不良反应，下列不正确的是？（）
A. 肠溶阿司匹林——胃粘膜损伤；
B. 强的松——皮疹；
C. 环磷酰胺——出血性膀胱炎；
D. 甲氨蝶呤——脱发；
E. 甲基强的松龙——库欣综合征。
[多项选择]下列关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B. 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C. 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到
D. 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E. 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂
[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误表述为
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致含量变化
E. 物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态
[单项选择]硝普钠光化降解反应中
A. 温度越高，反应越快
B. 浓度越大，越易分解
C. 温度越低，反应越快
D. 浓度越小，越易分解
E. 与温度和浓度无关
[单项选择]用Smith氧化降解法裂C苷可以得到（ ）
A. 脱水苷元
B. 次生苷
C. 原形苷元
D. 带醛基的苷元
E. O苷
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]关于药物毒性反应，说法正确的是
A. 与药物的剂量无关
B. 大多为难以预知的反应
C. 有时与机体的高敏性有关
D. 与药物的使用时间有关
E. 一般不造成机体的病理性损害
[简答题]NAD+参与葡萄糖彻底氧化分解成二氧化碳和水、脂肪酸β氧化、氨基酸降解以及嘌呤碱基降解过程的关键反应，请写出上述生成NADH反应的过程及催化反应的酶。
[多项选择]关于药物制剂包装材料的正确表述为（ ）
A. 玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片
B. 塑料容器的透气性不影响药物制剂的稳定性
C. 塑料容器的透湿性不影响药物制剂的稳定性
D. 对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
E. 制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关
[单项选择]氧化还原反应
A. 适用于鉴别具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基的药物
B. 适用于鉴别具有脂肪氨基或α-氨基酸结构的药物
C. 适用于鉴别具有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
D. 适用于鉴别芳酸及其酯类药物或酰胺类药物
E. 适用于鉴别具有还原基团或氧化基团的药物
[单项选择]关于药物变态反应的论述，错误的是
A. 药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关
B. 药物变态反应绝大多数为后天获得
C. 结构类似的药物会发生交叉变态反应
D. 药物变态反应大多发生于首次接触药物时
E. 药物变态反应只发生在人群中的少数人
[单项选择]关于药物变态反应，以下说法正确的是
A. 是可预期的药物不良反应
B. 与药物本身的药理作用有关
C. 与药物剂量有关
D. 可以通过动物试验预期
E. 有潜伏期，首次用药一般不发生过敏
[单项选择]下列关于药物不良反应的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 不良反应与治疗目的是相对的
