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[单项选择]哪项与盐酸苯海拉明的性质不符
A. 化学结构上属于氨基醚类
B. 在水中极易溶解，成弱酸性，遇碱液可析出苯海拉明
C. 不能被过氧化氢氧化
D. 叔氮原子具有生物碱的性质
E. 兼有镇静和镇吐作用，常用于乘车、船引起的恶心、呕吐、晕车等症
[单项选择]盐酸苯海拉明
A. 水溶液呈酸性
B. 在强酸性水溶液中很快分解
C. 白色至淡黄棕色结晶性粉末，吸潮后颜色变深
D. 白色或淡黄色结晶性粉末，吸潮后可发生水解
E. 在碱性溶液中稳定
[单项选择]某医院欲配制院内制剂盐酸苯海拉明乳膏，其处方组成包括盐酸苯海拉明、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、吐温80、甘油、10%羟苯乙酯乙醇溶液和纯化水，在处方中吐温80为（）
A. 主药
B. 防腐剂
C. 保湿剂
D. 乳化剂
E. 增稠剂
[单项选择]盐酸苯海拉明应
A. 密封、遮光贮存
B. 密封贮存
C. 遮光贮存
D. 遮光、防潮贮存
E. 遮光、低温贮存
[单项选择]盐酸苯海拉明属于
A. 氨基醚类组胺H1受体拮抗剂
B. 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂
C. 哌嗪类组胺H1受体拮抗剂
D. 丙胺类组胺H1受体拮抗剂
E. 三环类组胺H1受体拮抗剂
[单项选择]盐酸苯海拉明的化学名
A. 2-二苯甲氧基-N’N-二甲乙胺盐酸盐
B. 10-(2-二甲氧基丙基)吩噻嗪盐酸盐
C. γ-(4-氯苯基)-N’N-二甲基-2-吡啶丙胺
D. 4-(5H-二苯并(a，d)环庚烯-5-亚基)-1-甲基哌啶
E. 4-[3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
[单项选择]盐酸苯海拉明的物理性状是
A. 白色结晶性粉末，味苦，随后有麻痹感，易溶于水，溶于乙醇
B. 白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦，随后有麻痹感，易溶于水
C. 白色结晶性粉末，无臭，味苦，随后有麻痹感，易溶于水
D. 白色结晶性粉末，无臭，味微苦，随后有麻痹感，易溶于水
E. 白色结晶性粉末，无臭，味苦，随后有麻痹感，易溶于乙醇
[单项选择]盐酸苯海拉明属于醚类化合物对
A. 氧气稳定
B. 浓氢卤酸稳定
C. 光不稳定
D. 光稳定
E. 水不稳定
[单项选择]盐酸苯海拉明在日光下渐变色，原因是
A. 含有杂质二苯甲醇
B. 易发生氧化反应
C. 含有叔胺结构
D. 含有苯环
E. 对光不稳定
[单项选择]盐酸苯海拉明临床除用于过敏性疾病外，还具有
A. 抗炎、镇静作用
B. 止痛、镇吐作用
C. 镇静、镇吐作用
D. 消炎、平喘作用
E. 催眠、抗癫痫作用
[单项选择]下列哪项与受体的性质不符
A. 各类激素有其特异性的受体
B. 各类生长因子有其特异性受体
C. 神经递质有其特异性受体
D. 受体的本质是蛋白质
E. 受体只存在于细胞膜上
[多项选择]
经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。
关于透皮给药系统，叙述错误的是（）
A. 可避免肝的首关效应
B. 可以减少给药次数
C. 可以维持恒定的血药浓度
D. 使用方便，可随时中断给药
E. 无皮肤代谢和贮库作用
F. 使用时不可中断治疗
[单项选择]下列哪项与氯琥珀胆碱(Suxamethoni-um Chloride)的性质不符
A. 酯类化合物，难溶于水
B. 季铵盐类化合物，易溶于水
C. 液中不稳定，易被水解
D. 去极化性肌松药
E. 在血浆中极易被水解，作用时间短
[单项选择]下列叙述中哪项与异烟肼不符( )
A. 含有酰肼基和吡啶环
B. 可与香草醛缩合
C. 与氨基硝酸银一起可产生氮气和金属银
D. 与铜离子形成螯和物，pH7.5时，一分子异烟肼与铜络合，酸性条件下，两分子异烟肼与一个铜离子络合
E. 与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生
[单项选择]药物的测定方法盐酸苯海索片
A. 非水碱量法
B. 酸性染料比色法
C. 阴离子表面活性剂滴定
D. 气相色谱法
E. 高效液相色谱法
[单项选择]盐酸苯海索(TrihexyphenidylHYdrochlo-ride)的化学名称
A. 2β-16β-二哌啶-5α-雄甾烷-3α，17β-二醇二乙酸酯二甲基溴季铵盐
B. α-环戊基-α-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物
C. 二苯基羟乙酸二乙氨基乙醇酯盐酸盐
D. 1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐
E. 溴化3-[[(二甲氨基)甲酰]氧基]-N，N，N三甲基苯胺
