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[单项选择]有关药物经皮吸收的叙述错误的为
A. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B. 非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
C. 相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )。
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首关消除而吸收减少
D. 舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[填空题]药物经皮肤附属器的吸收（）经皮吸收的主要途径。
[单项选择]关于影响药物的经皮吸收的药物因素，错误的描述有（ ）
A. 既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性
B. 药物吸收速率与分子量成反比
C. 宜选用分子量小、药理作用强的小剂量药物
D. 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
E. 溶液态药物＞混悬态药物，微粉＞细粒
[单项选择]关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是 （ ）
A. 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物
B. 药物的吸收速率与分子量成反比
C. 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D. 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行
E. 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
[单项选择]药物经皮吸收是指
A. 药物通过表皮到达深层组织
B. 药物通过表皮在用药部位发挥作用
C. 药物透过角质层进入体循环
D. 药物通过破损的皮肤，进入体内
E. 药物通过毛囊进入皮肤深层
[单项选择]下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是（）
A. 肛门栓不存在首过效应
B. 塞入距肛门2cm处有利药物吸收
C. 粪便不影响药物吸收完全
D. pKa>8.5的弱碱性药物吸收较快
E. 直肠中药物的吸收以主动转运为主
[简答题]简述经皮吸收制剂的分类和影响药物经皮吸收的因素。
[单项选择]下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是（）。
A. 合并注射肾上腺素会促进药物吸收
B. 皮内注射注射于真皮和表皮之间
C. 按摩注射部位有利于药物的吸收
D. 大分子药物主要经淋巴吸收
E. 静脉注射不存在吸收过程
[单项选择]药物的经皮吸收过程是
A. 药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
B. 穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
C. 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
D. 穿透和吸收两个阶段
E. 释放、穿透，吸收进入血液循环三个阶段
[单项选择]药物的经皮吸收过程为
A. 释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
B. 药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
C. 穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段
D. 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
E. 穿透和吸收两个阶段
[单项选择]药物经皮吸收的主要途径
A. 不完整表皮途径
B. 淋巴途径
C. 表皮途径、淋巴途径
D. 表皮途径
E. 皮肤附属器途径
[单项选择]关于药物在肺部的吸收，叙述错误的是（）
A. 主要以被动扩散方式吸收
B. 脂溶性药物易吸收
C. 分子量大的药物吸收较慢
D. 直径大于10μm的微粒于吸收部位（肺泡）有最大沉积率
E. 药物吸收后直接进入血液循环，不受肝首关效应影响
[单项选择]关于影响药物吸收的因素，叙述错误的是（）
A. 弱酸性药物可在胃中吸收，吸收机制主要是被动扩散
B. 液体剂型能与胃壁较好的接触，有利于药物通过胃黏膜上皮细胞，故吸收较好
C. 小肠（特别是十二指肠）是药物、食物等吸收的主要部位
D. 小肠中药物吸收以被动扩散为主，同时也存在主动转运
E. 结肠段药物降解酶较少，活性较低，是药物吸收的主要部位
[单项选择]药物经皮吸收的主要途径是
A. 表皮途径
B. 皮肤附属器途径
C. 不完整表皮途径
D. 淋巴途径
E. 以上都对
[多项选择]增加药物经皮吸收的方法有
A. 微纳米技术
B. 电穿孔技术
C. 离子导入技术
D. 传递体输送技术
E. 超声波导入技术
[多项选择]影响药物经皮吸收的因素有
A. 药物分子量
B. 药物油水分配系数
C. 皮肤的水合作用
D. 药物粒子大小
E. 透皮吸收促进剂
