更多"为了观察一种新药的疗效，除了可用空白对照外，还可应用_________"的相关试题:
[单项选择]某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是
A. 比较新药组和常规药组的治愈率
B. 比较新药组和常规药组的死亡率
C. 比较新药组和常规药组的并发症发生率
D. 比较新药组和常规药组的SF-36量表分数
E. 比较新药组和常规药组的生存率
[单项选择]分析一种新药与常规用药的疗效时，计算X2=4.72，P＜0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为
A. 假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5%
B. 假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5%
C. 假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性＞5%
D. 假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性＞5%
E. 以上都不对
[单项选择]欲分析新药疗效是否优于旧药，可用将钩端螺旋体患者的血清分别用标准株与水生株作凝溶试验，测得稀释倍数如下。
标准株(10人)100 200 400 400 400 800 1600 1600 1600 3200
水生株(9人) 100 100 100 200 200 200 200 400 400
问两组的平均效价有无差别，可用
A. 单样本t检验
B. 配对t检验
C. 成组设计两样本均数比较的t检验
D. 成组设计两样本几何均数比较的t检验
E. u检验
[单项选择]欲分析新药疗效是否优于旧药，可用将钩端螺旋体病人的血清分别用标准株与水生株作凝溶试验，测得稀释倍数如下。
标准株(10人)100 200 400 400 400 800 1600 1600 1600 3200
水生株(9人)100 100 100 200 200 200 200 400 400
问两组的平均效价有无差别，可用
A. 单样本t检验
B. 配对t检验
C. 成组设计两样本均数比较的t检验
D. 成组设计两样本几何均数比较的t检验
E. u检验
[单项选择]欲分析新药疗效是否优于旧药，可用将钩端螺旋体病人的血清分别用标准株与水生株作凝溶试验，测得稀释侣数如下。 标准株（10人）100 200 400 400 400 800 1600 1600 1600 3200 水生株（9人）100 100 100 200 200 200 200 400 400（）
A. 单样本t检验
B. 配对t检验
C. 成组设计两样本均数比较的t检验
D. 成组设计两样本几何均数比较的t检验
E. u检验
[单项选择]为验证一种治疗高血压的新药疗效如何，临床医生给100位高血压患者使用该药物，有65人的血压的确下降了，因此制药厂宣称该药的确有效。
最能削弱以上结论的是______
A. 服药期间测量血压时间不固定，而高血压患者的血压在一天中原本就有一定的波动
B. 给高血压患者服用一种和该药物外型一致但不含药物成分的药片，患者血压不下降
C. 给一组100名高血压患者服用该药物，另外一组100名高血压患者服用外型一致但不含药物成分的药物。前一组患者中血压下降人数和后一组患者中一样多
D. 医生给1000名高血压患者使用该药物，患者中只有500人血压下降
[单项选择]一种对偏头痛有明显疗效的新药正在推广。不过服用这种药可能加剧心脏病。但是只要心脏病患者在服用该药物时严格遵从医嘱，它的有害副作用完全可以避免。因此，关于这种药物副作用的担心是不必要的。
上述论证基于以下哪项假设
A. 药物有害副作用的产生，都是因为患者在服用时没有严格遵从医嘱。
B. 有心脏病的偏头痛患者在服用上述新药时不会违背医嘱。
C. 大多数服用上述新药的偏头痛患者都有心脏病。
D. 上述新药有多种副作用，但其中最严重的是会加剧心脏病。
E. 上述新药将替代目前其他治疗偏头痛的药物。
[单项选择]比较两种药物的疗效时，研究者只关心新药的疗效是否优于旧药，应选用（）
A. t检验
B. 卡方检验
C. 单侧检验
D. 双侧检验
E. 配对检验
[单项选择]一种对偏头痛有明显疗效的新药正在推广。不过服用这种药可能加剧心脏病。但只要心脏病患者在服用该药物时严格遵从医嘱，它的有害副作用完全可以避免。因此，对于这种药物副作用的担心是不必要的。
为使上述论证成立，以下哪项是必须假设的
A. 药物有害副作用的产生，都是由于患者在服用时没有严格遵从医嘱。
B. 上述新药有多种副作用，但其中最严重的是会加剧心脏病。
C. 大多数服用上述新药的偏头痛患者都有心脏病。
D. 上述新药将替代目前所有其他治疗偏头痛的药物。
E. 有心脏病的偏头痛患者只有在严格遵从医嘱的情况下才会服用上述新药。
[简答题]某生物工程公司开发了一种新药，科技含量高，疗效好，前途广，但缺乏资金投产，急需寻找合资伙伴。这时国内某大医药公司获此信息，很感兴趣，有意投资合作。于是发函告知：准备近期组织有关负责人和专家前来考察，商谈合作事宜。
回答：
(1)你作为该生物工程公司的高级秘书，需要协助领导做哪些方面的接待工作
(2)根据秘书会见会谈工作内容，阐述你如何做好这次会谈事务工作。
[单项选择]观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]医师观察新药对某病的疗效，并与旧药组比较，治疗一月后两组的血沉(mm/h)如下表。应选用哪种检验方法
/r/n /r/n 分类 | /r/n 例数 | /r/n 均数 | /r/n 标准差 | /r/n
/r/n /r/n 新药 | /r/n 25 | /r/n 8.9 | /r/n 0.8 | /r/n
/r/n /r/n 旧药 | /r/n 25 | /r/n 6.7 | /r/n 0.9 | /r/n
/r/n
A. 单样本t检验
B. 配对t检验
C. 成组设计两样本均数比较的t检验
D. 成组设计两样本几何均数比较的t检验
E. u检验
[简答题]某药厂称其研制的镇痛药比旧镇痛药疗效更好，即在相同剂量下新药镇痛时间比旧药镇痛时间延长多于3小时. 今从服新、旧药患者中各抽取7人，测得平均镇痛时间为24.2小时与20.0小时，而镇痛时间标准差分别为2.3小时，1.6小时，假定新、旧镇痛药镇痛时间都服从正态发布，且方差相等，从抽查结果看，能否认为新药达到公布的疗效，检验水平α=0.05.
(t0.10(12)=0.6955，t0.05(12)=1.7823，t0.025(12)=2.1788.)
[单项选择]观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
依照《药品注册管理办法》
[单项选择]观察人体对新药的耐受程度和药动学评价阶段是（）。
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
E. 临床前试验
[单项选择]观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据是（）
A. 严重或罕见的药品不良反应
B. 严重、罕见或新的不良反应
C. 所有可疑不良反应
D. 药品的不良反应
E. 新的药品不良反应
