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[单项选择]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理药品
[单项选择]根据《药品管理法》的规定，如果某药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合，则称此药品为
A. 劣药
B. 假药
C. 特殊药品
D. 保健药品
E. 非处方用药
[单项选择]药品所合成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊药品
[单项选择]药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不相符的是（）
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理药品
[单项选择]药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊药品
[填空题]药品检验机构为 __________ ，省、自治区、直辖市药品检验所，市药品检验所。
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是（）。
A. 县级药品监督管理部门
B. 省级卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
E. 国家卫生行政部门
[单项选择]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
A. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 应分析评价后及时报告
C. 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D. 15个工作日内报告
E. 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
[单项选择]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（）
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 可以从事第二类精神药品零售业务
D. 可以从事第二类精神药品批发业务
[单项选择]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省人民政府安全生产监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政部门
[单项选择]企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A. 药品召回的主体
B. 进口药品的审批主体
C. 药品质量公告的发布主体
D. 药品零售企业审批主体
E. 药品广告审批主体
[单项选择]国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A. 药品召回的主体
B. 进口药品的审批主体
C. 药品质量公告的发布主体
D. 药品零售企业审批主体
E. 药品广告审批主体
[单项选择]在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向（）
A. 国家食品药品监督管理局申请备案
B. 发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案
C. 发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案
D. 发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
