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[单项选择]固体制剂不包括
A. 浸膏剂
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 片剂
E. 颗粒剂
[单项选择]固体、半固体制剂的一个批号
A. 成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B. 同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
C. 同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D. 灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品
E. 由一定数量的产品内经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
[单项选择]固体、半固体制剂的一个批号是( )
A. 同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
B. 同一配液罐一次配制的药液所生产的均质产品
C. 成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
D. 由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
E. 灌装前经最后混合的药液生产的均质产品
[多项选择]固体制剂包括（）
A. 散剂
B. 胶囊剂
C. 混悬剂
D. 片剂
E. 颗粒剂
[单项选择]在目前的药物半固体制剂中，其中可供内服或外用的是
A. 软膏剂与乳膏剂
B. 硬胶囊剂
C. 凝胶剂
D. 眼膏剂
E. 栓剂
[单项选择]不属于固体制剂的是（）
A. 散剂
B. 滴丸剂
C. 膜剂
D. 溶胶剂
E. 颗粒剂
[单项选择]主要用于固体制剂中有效成分的提取
A. 萃取法
B. 冷浸法
C. 回流法
D. 水蒸气蒸馏法
E. 超临界流体萃取法
[单项选择]固体制剂提取分离时采用的方法为
A. 萃取法
B. 冷浸法
C. 回流法
D. 水蒸气蒸馏法
E. 超临界流体萃取法
[多项选择]单剂量固体制剂检查溶出度是保证
A. 制剂的有效性
B. 制剂含药量的均匀度
C. 制剂含药量与标示量的符合程度
D. 制剂中药物的可释放程度
E. 制剂中药物能被利用的程度
[单项选择]对于固体制剂，延缓药物降解的措施有
A. 加入干燥剂或(和)改善包装
B. 改变生产工艺和直接压片、包衣等
C. 改变剂型
D. 制成稳定的衍生物
E. 以上措施均可以
[配伍题]口服固体制剂的一个批号为（）|外用液体制剂的一个批号为（）
A. 在灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品
B. 以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
C. 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
D. 在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
[单项选择]难溶性药物的固体制剂应检查（）
A. 崩解时限
B. 颗粒度
C. 溶解度
D. 溶出度
E. 释放度
[单项选择]单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了
A. 控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度
B. 严格重量差异的检查
C. 严格含量测定的可信度
D. 避免制剂工艺的影响
E. 避免辅料造成的影响
[单项选择]对于固体制剂，可采取哪些措施延缓药物降解
A. 加入干燥剂或(和)改善包装
B. 改变生产工艺和直接压片、包衣等
C. 改变剂型
D. 制定稳定的衍生物
E. 以上措施均可采用
[单项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目 （）
A. 可见异物
B. 粒度
C. 金属性异物
D. 沉降体积比
E. 无菌
