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[单项选择]联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响称为（）.
A. 协同作用
B. 耐受性
C. 副作用
D. 药物相互作用
E. 药物依赖性
[单项选择]体内体外均有抗凝作用的药物（）
A. 华法林
B. 肝素
C. 枸橼酸钠
D. 维生素K
E. 尿激酶
[单项选择]体内、体外均有抗凝作用的药物是
A. 维生素K
B. 肝素
C. 链激酶
D. 香豆素类
E. 氨甲苯酸
[单项选择]体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转化
[单项选择]体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是 （）
A. 生物利用度
B. 代谢
C. 分布
D. 排泄
E. 吸收
[单项选择]体内、体外均有抗凝血作用的药物是（）
A. 阿司匹林
B. 华法林
C. 肝素
D. 双嘧达莫
E. 噻氯匹定
[单项选择]在体内、体外都有强抗凝作用的药物是（）.
A. 枸橼酸钠
B. 硫酸鱼精蛋白
C. 叶酸、维生素B12
D. 双香豆素
E. 肝素
[单项选择]上述药物中，在体内、体外均有抗凝效果的是（）
A. 华法林
B. 肝素
C. 枸橼酸钠
D. 氨甲苯酸
E. 链激酶
[单项选择]原形药物或其代谢物由体内排出体外的过程称为（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]体外药物的物理性和化学性配伍变化不产生
A. 气体
B. 变色
C. 浑浊
D. 沉淀
E. 酶促作用
[单项选择]是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数（）。
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[单项选择]药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用，修饰后的化合物为（）
A. 原药
B. 前药
C. 软药
D. 药物载体
E. 硬药
[单项选择]在体外无活性，需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是（）.
A. 苯妥英钠
B. 阿苯达唑
C. 利多卡因
D. 普萘洛尔
E. 舒林酸
[多项选择]关于厌氧菌的体外药物敏感试验，下列叙述正确的是（）
A. 厌氧菌体外药物敏感试验可选择的方法有限制性琼脂稀释法、微量肉汤稀释法及E试验
B. 培养基为布氏血琼脂，贮存期不超过14d（4～10℃）
C. 琼脂稀释法适用于脆弱类杆菌
D. 脆弱类杆菌推荐培养基为布氏肉汤，添加X因子、维生素K1及溶解马血
E. CLSI将琼脂稀释法作为厌氧菌药敏试验参考方法
