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发布时间:2023-12-12 23:53:04

[单项选择]去极化肌松药是
A. 琥珀胆碱
B. 阿曲库铵
C. 筒箭毒碱
D. 泮库溴铵
E. 维库溴铵

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[单项选择]下列常用肌松药中是去极化肌松药的是
A. 泮库溴铵
B. 维库溴铵
C. 筒箭毒碱
D. 琥珀胆碱
E. 阿曲库铵
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为()。
A. 2~8分
B. 20分
C. 40分
D. 60分
E. 90分
[单项选择]去极化肌松药产生肌松作用是由于()
A. 激动N2受体使受体构型改变,离子通道开放,随后使接头后膜持续去极化
B. 阻滞N2受体使受体构型改变,离子通道开放,随后使接头后膜持续去极化
C. 阻滞N2受体使受体构型不变,离子通道开放,随后使接头后膜持续去极化
D. 阻滞N2受体使受体构型不变,离子通道不开放,随后使接头后膜持续去极化
E. 激动N2受体使受体构型改变,离子通道不开放,随后使接头后膜持续去极化
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施()。
A. 进行人工呼吸
B. 新斯的明和阿托品
C. 补充钾、钙离子
D. 呼吸兴奋药
E. 碳酸氢钠
[单项选择]非去极化肌松药产生肌松作用是由于()
A. 激动N2受体使受体构型改变,离子通道开放
B. 阻滞N2受体使受体构型改变,离子通道开放
C. 阻滞N2受体使受体构型不变,离子通道开放
D. 阻滞N2受体使受体构型不变,离子通道不开放
E. 激动N2受体使受体构型不变,离子通道不开放
[单项选择]短效非去极化肌松药是()
A. 琥珀胆碱
B. 哌库溴铵
C. 泮库溴铵
D. 顺式阿曲库铵
E. 米库氯铵
[单项选择]去极化肌松药阻滞的特点不包括
A. 首次静注在肌松出现前有肌纤维成串收缩
B. 对强直刺激后单刺激反应没有易化
C. 对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐不出现衰减
D. 非去极化肌松药可拮抗其阻滞作用
E. 可用乙酰胆碱酯酶抑制剂拮抗
[单项选择]去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为
A. 2~8分
B. 20分
C. 40分
D. 60分
E. 90分
[单项选择]非去极化肌松药的特点是()。
A. 肌纤维成束收缩
B. 强直刺激后不出现衰减
C. 对强直刺激后的单刺激出现易化
D. 没有组胺释放作用
E. 抗胆碱酯酶药不能拮抗其作用
[单项选择]非去极化肌松药的作用特点有()
A. 肌松成束收缩
B. 强直刺激后不出现衰减
C. 对强直刺激后的单刺激出现易化
D. 没有组胺释放作用
E. 抗胆碱酯酶药可增强其作用
[单项选择]去极化肌松药的主要作用机制是()
A. 激动N1受体
B. 阻滞N1受体
C. 激动N2受体
D. 阻滞N2受体
E. 增强胆碱酯酶活性
[单项选择]下列非去极化肌松药中起效最快的是()。
A. 阿曲库铵
B. 维库溴铵
C. 琥珀胆碱
D. 罗库溴铵
E. 泮库溴铵
[单项选择]关于去极化肌松药的特点,下列哪项是正确的()
A. 肌松前无肌纤维成束收缩
B. 强直刺激后出现衰减
C. 对强直刺激后的单刺激出现易化
D. 抗胆碱酯酶药可增强其作用
E. 非去极化肌松药可增强其作用
[单项选择]对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施
A. 进行人工呼吸
B. 新斯的明和阿托品
C. 补充钾、钙离子
D. 呼吸兴奋药
E. 碳酸氢钠
[单项选择]

去极化肌松药产生N2胆碱受体脱敏感阻滞是因为()。


A. 单次应用N2胆碱受体激动药
B. 单次应用N2胆碱受体阻滞药
C. 持续应用N2胆碱受体激动药
D. 持续应用N2胆碱受体阻滞药
E. 交替使用N2胆碱受体激动剂和阻滞药
[多项选择]能增强非去极化肌松药作用的电解质紊乱的是()。
A. 低血钾
B. 高血钾
C. 高血镁
D. 高血钙
E. 低血镁
[多项选择]使用非去极化肌松药后,病人自主呼吸长时间不恢复,其原因可能为:()
A. 肌松药剂量过大
B. 血浆胆碱酯酶减少
C. 某些抗生素对肌松药的易化作用
D. 肝功能不全
E. 肾功能衰竭

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