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[单项选择]篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布（）
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单项选择]药品广告批准文号撤消后，药品监督管理部门不受理该同一药品广告申请的期限是
A. 3个月
B. 6个月
C. 1年
D. 3年
E. 10年
[单项选择]下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是（）。
A. 国食健字G2012××××
B. 国食健字（2000）第××××号
C. 国食健字J2013××××号
D. 国食健进字（2004）第××××号
[单项选择]经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是
A. 新药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 医疗机构制剂
E. 中药制剂
[单项选择]经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为（）
A. 新药
B. 仿制药
C. 非处方药
D. 上市药品
E. 国家基本药物
[单项选择]定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，应由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处（）
A. 0.5万元以上1万元以下的罚款
B. 0.5万元以上2万元以下的罚款
C. 1万元以上3万元以下的罚款
D. 2万元以上5万元以下的罚款
E. 5万元以上10万元以下的罚款
[多项选择]省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门不予批准再注册，并注销制剂批准文号的是（）。
A. 中药注射剂
B. 市场上已有供应的品种
C. 依法应予撤销批准文号的
D. 未在规定时间内提出再注册申请的
[单项选择]销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处（）
A. 0.5万元以上1万元以下的罚款
B. 0.5万元以上2万元以下的罚款
C. 1万元以上3万元以下的罚款
D. 2万元以上5万元以下的罚款
E. 5万元以上10万元以下的罚款
[填空题]国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再次注册。
[单项选择]用广告对商品或者服务作虚假宣传的，由广告监督管理机关责令广告主停止发布、并以（ ）广告费用在相应范围内公开更正，消除影响。
A. 部分
B. 等额
C. 他人
D. 少量
[单项选择]结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）。
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 复验
[单项选择]违反《中华人民共和国广告法》规定，发布药品、医疗器械广告的，由广告监督管理机关责令其( )。
A. 改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用3倍以下罚款
B. 停止发布，没收广告费用，可并处广告费用1倍以上3倍以下罚款
C. 改正，没收广告费用，可并处广告费用2～5倍罚款
D. 改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用3倍以上5倍以下罚款
E. 改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用1倍以上5倍以下罚款
