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[单项选择]关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的
A. 灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B. 微生物只包括细菌、真菌
C. 细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
D. 在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E. 物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌
[单项选择]关于灭菌法的叙述下列哪一条是错误的( )。
A. 灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B. 微生物只包括细菌、真菌
C. 细菌的芽孢具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽孢为准
D. 在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E. 物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌
[单项选择]关于注射剂的灭菌叙述错误的是（ ）
A. 凡对热稳定的产品应该热压灭菌
B. 对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
C. 相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
D. 相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
E. 不同品种的注射剂，即使色泽不同也不可在同一灭菌区内同时灭菌
[单项选择]关于灭菌法的叙述错误的是（ ）
A. 灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B. 微生物包括细菌、真菌、病毒等
C. 灭菌效果应以杀死芽胞为准
D. 在药剂学中选择灭菌法与微生物学上不同
E. 紫外线灭菌法在制剂生产中应用最广泛
[单项选择]以下关于链式存储结构的叙述中哪一条是错误的
A. 结点除自身信息外还包括指针域，因此存储密度小于顺序存储结构
B. 逻辑上相邻的结点物理上不必邻接
C. 可以通过计算直接确定第i个结点的存储地址
D. 插入、删除运算操作方便，不必移动结点
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（ ）
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
[单项选择]
以下关于数据结构的基本概念的叙述中哪一条是错误的
A. 数据元素是数据的基本单位
B. 数据项是有独立含义的数据最小单位
C. 数据结构概念包括的主要内容是数据的逻辑结构和数据的存储结构
D. 数据的逻辑结构分为线性结构和非线性结构
[单项选择]下列关于增加注射剂稳定性的叙述，哪一条是错误的
A. 在醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80作为润湿剂
B. 维生素C注射液中加入依地酸二钠作为络合剂
C. 在注射剂生产中常通入惰性气体，这是防止药物氧化措施之一
D. 在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E. 磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
[单项选择]下列关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
[单项选择]下面是关于注射剂稳定性的叙述，指出哪一条是错误的
A. 注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构中某些基团与空气中的氧相互作用所致。为了 防止氧化变色，可加入适量焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、抗坏血酸等。
B. 抗坏血酸、盐酸肾上腺素、盐酸普鲁卡因、水杨酸钠、盐酸多巴胺等，在有微量金属离子存在下，可加速变色或分解。实际工作中，为了避免金属离子对药物的催化作用，常加入一定浓度的依地酸二钠或依地酸钙钠。
C. 在注射液中通入惰性气体，也是防止主药氧化变色的有效措施之一。
D. 磺胺嘧啶钠注射液通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定。
E. 有些注射液，为了防止氧化、变质，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体。
[单项选择]下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，哪一条是错误的
A. 醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为湿润剂和助悬剂
B. 维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C. 在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D. 在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E. 磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
[单项选择]下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的
A. 留样观察法的特点是能反映出实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现，纠正出现的问题
B. 加速实验即在较高温度、较高湿度与强光条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性
C. 带包装湿度加速试验是指取带包装供试品置于相对湿度70％～80％的密闭容器中，在2512条件下，放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测
D. 去包装湿度加速实验是指取去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿中，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度90％±5％)、温度25C，暴露时间视样品性质而定，一般10天
E. 加速试验包括以下三个方面：温度加速试验，湿度加速试验，光加速试验
[多项选择]病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml关于输液的灭菌叙述错误的是（）
A. 塑料输液袋可以采用109℃45分钟灭菌
B. 从配制到灭菌以不超过4小时为宜
C. 为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
D. 对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟
E. 灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
F. 灭菌时间应从开始加热时算起
[单项选择]下列有关干热空气灭菌法适用范围的叙述，错误的是
A. 干热空气灭菌法适用于耐高温的玻璃和金属制品
B. 干热空气灭菌法适用于油性软膏基质的灭菌
C. 干热空气灭菌法适用于橡胶和塑料的灭菌
D. 干热空气灭菌法适用于耐高温的粉末化学药品的灭菌
E. 干热空气灭菌法适用于注射用油的灭菌
