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[单项选择]溶出度测定时取样片数为( )。
A. 0.3mg
B. 0.95～1.05
C. 1.5
D. 6
E. 10
[单项选择]含量均匀度测定时取样片数
A. 0.3mg
B. 0.95～1.05
C. 1.5
D. 6
E. 10
F. 1.3330
[单项选择]含量均匀度测定时取样片数为( )。
A. 0.3mg
B. 0.95～1.05
C. 1.5
D. 6
E. 10
[简答题]溶出度的含义是什么什么情况下要进行溶出度测定与释放度有何区别
[单项选择]制剂溶出度及含量均匀度测定应首选（）
A. 容量分析法
B. 色谱法
C. 微生物法
D. 显微鉴别法
E. 光谱分析法
[填空题]
分散片：
（1）溶出度测定：因分散片为难溶性药物，《中国药典》规定分散片应进行溶出度检查并符合溶出度检查法的有关规定，凡检查溶出度的片剂可不进行崩解时限的测定。
（2）（）：《中国药典》采用崩解时限法测定，应符合规定，即在（）水中应在（）之内完全崩解。
[单项选择]以下哪些不属于溶出度测定方法（）
A. 转篮法
B. 桨法
C. 化学法
D. 循环法
E. 崩解法
[单项选择]进行溶出度测定时，取供试品（）
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 6个
E. 9个
[单项选择]片剂溶出度测定操作过程中，取样应在多少时间范围内完成
A. 30min内
B. 15min内
C. 5min内
D. 1min内
E. 0.5min内
[单项选择]溶出度测定方法，按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是（）
A. 500ml
B. 600ml
C. 750ml
D. 900ml
E. 1000ml
[多项选择]在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定
A. 含有在消化液中难溶的药物
B. 与其他成分容易发生相互作用的药物
C. 久贮后溶解度降低的药物
D. 小剂量的药物
E. 剂量小，药效强，副作用大的药物
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)一般为标示量的
A. 70％
B. 30％
C. 80％
D. 50％
E. 90％
[单项选择]旋光度测定法
A. 硫酸阿托品中的莨菪碱
B. 硝酸士的宁中的马钱子碱
C. 盐酸吗啡中的罂粟酸
D. 硫酸奎宁中的其他生物碱
E. 盐酸麻黄碱中的有关物质
[单项选择]除另有规定外，旋光度测定的温度为
A. 15℃
B. 20℃
C. 25℃
D. 30℃
E. 35℃
[单项选择]旋光度测定法测定某药物的旋光度时，供试品溶液的浓度为100mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25，其比旋度应为
A. +32.5°
B. +16.25°
C. +65.0°
D. +8.12°
E. +130.0°
[单项选择]采用旋光度测定法的是
A. 盐酸氯丙嗪
B. 青霉素钠
C. 氨苄西林
D. 葡萄糖注射液
E. 土霉素
