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[多项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并作出处理的情形包括（）
A. 使用量异常增长
B. 偶发不良反应
C. 经常超适应症使用
D. 经常超剂量使用
E. 半年内使用量始终居于前列
[单项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括
A. 使用量异常增长的抗菌药物
B. 一年内使用量始终居于前列的抗菌药物
C. 经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物
D. 频繁发生严重不良事件的抗菌药物
E. 企业违规销售的抗菌药物
[多项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》医疗机构应当对抗菌药物临床应用开展调查的异常情况包括（）。
A. 企业违规销售的抗菌药物
B. 半年内使用量始终居于前列的抗菌药物
C. 经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物
D. 使用量异常增长的抗菌药物
[多项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构购进抗菌药物，应优先选用
A. 《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种
B. 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种
C. 《国家处方集》收录的抗菌药物品种
D. 口服剂型的抗菌药物
E. 中药抗菌药物
[单项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种
A. 应当由药学部门提交申请报告
B. 应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议
C. 应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意
D. 应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意
E. 应当经医疗机构院长同意
[多项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物管理工作机构或者专(兼)职人员的主要职责包括
A. 制定本机构抗菌药物管理制度并组织实施
B. 审议本机构抗菌药物供应目录
C. 制定抗菌药物临床应用相关技术性文件并组织实施
D. 对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测
E. 组织对患者合理使用抗菌药物的宣传教育
[单项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应
A. 药事管理与药物治疗学委员会
B. 感染性疾病部门
C. 药学部门
D. 抗菌药物管理工作机构
E. 医院感染管理部门
[多项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有
A. 村卫生室，诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经县级卫生行政部门核准
B. 严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用
C. 医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过两种
D. 医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制
[单项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过
A. 1例次
B. 2例次
C. 3例次
D. 5例次
E. 10例次
[单项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，口服剂型不得超过
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
E. 5种
[单项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型不得超过
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
E. 5种
[多项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构可以提出清退或者更换意见的有
A. 医疗机构负责人
B. 药学部门
C. 临床科室
D. 采购部门
E. 抗菌药物管理工作组
[单项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为
A. 半年
B. 1年
C. 2年
D. 3年
E. 5年
[单项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期最短不得少于
A. 半年
B. 1年
C. 2年
D. 3年
E. 5年
[多项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物品种或者品规存在哪些情况的，可以提出清退或者更换意见
A. 安全隐患
B. 疗效不确定
C. 耐药率高
D. 价格偏高
E. 违规使用
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括
A. 未提交药品质量管理年度自查报告
B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C. 购进药品未索证、索票查验的
D. 未按规定储存药品的
E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构购进药品，应当查验或核实
A. 供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B. 供货单位《营业执照》原件
C. 所销售药品的批准证明文件原件
D. 销售人员持有的授权书原件
E. 销售人员的身份证原件
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构年度自查报告的要求不包括
A. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
B. 制剂配制的变化情况
C. 药品质量管理制度的执行情况
D. 药品不良反应报告的情况
E. 对药品监督管理部门的意见和建议
