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[单项选择]A.医疗器械B.第一类医疗器械C.第二类医疗器械D.第三类医疗器械E.生产和使用对人体具有潜在危险,对其安全性,有效性必须严格控制的医疗器械是
[填空题]医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是()。
[填空题]进口第三类医疗器械由()审批核发医疗器械注册证。
[填空题]境内第三类医疗器械由()审批核发医疗器械注册证。
[单项选择]下列医疗器械产品中,属于第一类医学器械的是()
A. 助听器
B. 针灸针
C. .血压计
D. 消毒器具
E. 脱脂医用纱布
[单项选择]属于二类医疗器械产品的是
A. 一次性使用无菌注射器
B. 煮沸消毒器
C. 体重秤
D. 婴儿奶瓶
E. 医用脱脂棉
[单项选择]属于一类医疗器械产品的是
A. 一次性使用无菌注射器
B. 煮沸消毒器
C. 体重秤
D. 婴儿奶瓶
E. 医用脱脂棉
[单项选择]不属于第一类医疗器械产品的是
A. 纱布绷带
B. 橡皮膏
C. 创可贴
D. 医用脱脂纱布
E. 煮沸消毒器
[单项选择]手术器械、医用胶片、牙科座椅,属于医疗器械产品的( )
A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 第四类
E. 第五类
[单项选择]医疗器械
A. 焚烧
B. 烧灼
C. 干烤
D. 红外线
E. 巴氏消毒
[单项选择]医疗器械产品注册实行分类注册制度,其中一类医疗器械产品实行( )制度。
A. 注册审批
B. 分类管理
C. 产品生产注册
D. 申报备案
E. 产品审查