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[单项选择]醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各 1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为
A. 0.985%
B. 0.991%
C. 98.5%
D. 99.1%
E. 1.027%
[单项选择]利妥昔单抗静脉滴注时，需用氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释至
A. 0．5 mg／ml
B. 1 mg／ml
C. 2 mg／ml
D. 5 mg／ml
E. 10 mg／ml
[单项选择]醋酸可的松注射液（）
A. 水溶液型注射剂
B. 油溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳状液型注射剂
E. 注射用无菌粉末
[单项选择]醋酸氢化可的松注射液（）。
A. 低分子溶液型注射液
B. 混悬型注射液
C. 乳剂型注射液
D. 注射用无菌粉末
E. 高分子溶液型注射剂
[单项选择]醋酸地寒米松注射液（）
A. 紫外分光光度法
B. 高效液相色谱法
C. 四氮唑比色法
D. 气相色谱法
E. 非水溶液滴定法
[单项选择]醋酸可的松注射液属于( )。
A. 溶液型注射剂
B. 注射用无菌粉末
C. 混悬剂注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 注射用水
[单项选择]醋酸可的松混悬型注射液使用( )。
A. 过滤除菌
B. 热压灭菌
C. 煮沸灭菌
D. 气体灭菌
E. 干热灭菌
[简答题]标定KMnO4标准溶液的浓度时，精密称取0.3562g基准草酸钠溶解并稀释至250mL容量瓶中，精密量取10.00mL，用该标准溶液滴定至终点，消耗48.36mL。计算KMnO4标准溶液的浓度。
[单项选择]醋酸氢化可的松注射液中各成分的作用：氯化钠（）.
A. 润湿剂
B. 助悬剂
C. 金属络合剂
D. 抑菌剂
E. 等渗调节剂
[单项选择]取异烟肼约0.2g，精密称定，置100ml的量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，加水50ml、盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定至粉红色消失。每lml的溴酸钾滴定(0.01667mol/L)相当于mg的异烟肼(已知：滴定反应中物质的量比为：异烟肼：溴酸钾=3:2；异烟肼分子量为137.14)
A. 3.429
B. 2.018
C. 0.356
D. 0.120
E. 12.20
[单项选择]醋酸氢化可的松注射液中各成分的作用：硫柳汞（）.
A. 润湿剂
B. 助悬剂
C. 金属络合剂
D. 抑菌剂
E. 等渗调节剂
[简答题]黄体酮的含量测定：精密称取己烯雌酚25.14mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。精密称取黄体酮对照品25.08mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液与内标溶液各5mL，至25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，取5μL进高效液相色谱仪，测得黄体酮峰面积为503728，己烯雌酚峰面积为635094。精密称取黄体酮样品25．21mg，同上法操作，测定，测得黄体酮峰面积为510035，己烯雌酚峰面积为640015。试计算供试品中黄体酮的百分含量。
[单项选择]醋酸氢化可的松注射液中各成分的作用：羧甲基纤维素钠（）.
A. 润湿剂
B. 助悬剂
C. 金属络合剂
D. 抑菌剂
E. 等渗调节剂
[填空题]脉率快速型心悸可选用（）注射液缓慢注射或静脉滴注；而脉率缓慢型心悸可选用（）注射液或人参注射液静脉缓慢注射或静脉滴注。
[单项选择]醋酸地塞米松注射液
A. 三点校正的紫外分光光度法
B. 高效液相色谱法
C. 四氮唑比色法
D. 气相色谱法
E. 双相滴定法
[简答题]精密称取VB12标准品20mg，加水准确稀释至1000ml，将此溶液置厚度为1cm的吸收池中，在＝361nm处测得其吸光度A为0.414，另有两个试样，一为VB12的原料药，精密称取20mg，加水准确稀释至1000ml，同样在b=1cm，＝361nm处测得其吸光度A为0.400。一为VB12注射液，精密吸取1.00ml，稀释至10.00ml，同样测得其吸光度为0.518。试分别计算VB12原料药的百分含量和注射液的浓度（mg/ml）。
[单项选择]肾上腺素注射液
A. 非水滴定法
B. 双步滴定法
C. 溴量法
D. 酸碱滴定法
E. 高效液相色谱法
