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发布时间:2024-03-19 00:18:24

[单项选择]药品广告中的道德责任是指( )。
A. 为人民健康服务、按药政法规办事、两个效益并重
B. 确保质量、及时准确、廉洁奉公
C. 严谨准确、安全迅速、文明装卸、认真负责
D. 认真负责,主动热情,服务周到,实事求是,讲究信誉,依法销售
E. 实事求是,不夸大,不言过其实,对国家、社会、病人负责

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[单项选择]药品销售中的道德责任是指( )。
A. 为人民健康服务、按药政法规办事、两个效益并重
B. 确保质量、及时准确、廉洁奉公
C. 严谨准确、安全迅速、文明装卸、认真负责
D. 认真负责,主动热情,服务周到,实事求是,讲究信誉,依法销售
E. 实事求是,不夸大,不言过其实,对国家、社会、病人负责
[单项选择]药品广告是指
A. 药品的相关单位对药品做各种各样的介绍宣传活动
B. 药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传介绍活动
C. 药品使用单位所做的各种宣传介绍活动
D. 药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动
E. 药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动
[单项选择]药品经营道德中的诚实守信,确保药品质量是指
A. 促销宣传资料应有科学依据,经得起检验没有误导或不实语言,也不会导致药品的不正确使用
B. 在销售药品时,不夸大药效,不虚高定价,不做虚假广告,实事求是地介绍药品的副作用与不良反应
C. 药品生产过程中的“三废”对环境极易造成污染,环境保护已经成为药品生产企业不可推卸的社会责任
D. 急患者之所急,想患者之所想,保证药品供应,及时提供社会需要的药品
E. 医院制剂必须坚持为临床服务的方向,坚持自用的原则,医院制剂也要实施GMP
[单项选择]药品生产道德中的保护环境,保护药品生产者的健康是指
A. 促销宣传资料应有科学依据,经得起检验没有误导或不实语言,也不会导致药品的不正确使用
B. 在销售药品时,不夸大药效,不虚高定价,不做虚假广告,实事求是地介绍药品的副作用与不良反应
C. 药品生产过程中的“三废”对环境极易造成污染,环境保护已经成为药品生产企业不可推卸的社会责任
D. 急患者之所急,想患者之所想,保证药品供应,及时提供社会需要的药品
E. 医院制剂必须坚持为临床服务的方向,坚持自用的原则,医院制剂也要实施GMP
[多项选择]药品调配中的道德责任是( )
A. 保证病人在用药过程中的安全、有效、经济
B. 做好采购供应的道德要求,确保药品质量,并要及时准确
C. 做好安全储运的道德要求
D. 药品销售服务中的道德要求
E. 严肃认真负责,要给病人提供合理用药的正确指导,收集药品不良反应信息
[多项选择]药品流通领域中的道德责任是( )
A. 树立正确的经营道德观
B. 做好采购供应的道德要求,确保药品质量,并要及时准确
C. 做好安全储运的道德要求
D. 做好药品销售服务中的道德要求
E. 做好药品广告宣传中的道德责任
[单项选择]药品流通领域的道德责任之一是( )
A. 对工作极端负责,对技术精益求精
B. 树立正确的经营道德观
C. 为病患者提供质量保证的药品和安全、有效、经济、合理的药学服务
D. 互相关心,维护集体荣誉
E. 开展用药调查及药品利用评价
[单项选择]药品广告
A. 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布
B. 必须同时标明其专用标识(OTC)
C. 可以按企业自拟的内容发布广告
D. 可以含有说明书以外的理论、观点等内容
E. 不得以儿童为诉求对象,在少儿节目中放
[单项选择]


根据《药品广告审查办法》

对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请()
A. 1年 
B. 2年 
C. 3年 
D. 4年 
E. 5年
[单项选择]未取得药品广告批准文号的,不得发布药品广告,属于药品广告规则中的( )
A. 前置性审查规则
B. 广告发布规则
C. 媒介限制规则
D. 内容限制规则
E. 审查批准规则
[单项选择]对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当()
A. 责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单项选择]药品广告内容
A. 适应证或功能主治
B. 说明治愈率或者有效率的内容
C. 按医师处方购买使用
D. 以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
[单项选择]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当()
A. 责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

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