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[单项选择]通过抑制前列腺素合成而起到消炎止痛作用的药物称（）
A. 非甾体抗炎药
B. DMARD
C. 选择性COX-2的抑制剂
D. 非选择性COX抑制剂
E. 糖皮质激素
[单项选择]抑制尿酸生成的药物是
A. 糖皮质激素
B. 秋水仙碱
C. 别嘌呤醇
D. 丙磺舒
E. 消炎痛
[单项选择]可致可逆性红细胞生成抑制的药物是
A. 氯霉素
B. 甲砜霉素
C. 米诺环素
D. 四环素
E. 多西环素
[单项选择]前列腺素类抗溃疡药的代表性药物是
A. 米索前列醇
B. 胃舒平
C. 泰胃美
D. 雷尼替丁
E. 甲氰咪胍
[单项选择]白三烯合成抑制药是：
A. 丁螺环酮
B. 西沙必利
C. 右芬氟拉明
D. 赛庚啶
E. 齐留通
[单项选择]非甾体抗炎药通过抑制（），抑制前列腺素合成，可导致溃疡或出血。
A. 磷脂酶
B. 环氧酶
C. 脂蛋白酶
D. 单胺氧化酶
E. 脂肪氧合酶
[单项选择]药物流产时下列哪种情况可以选用前列腺素终止妊娠（）
A. 心血管系统疾病
B. 青光眼
C. 癫痫
D. 哮喘
E. 剖宫产半年内
[填空题]由于抑制前列腺素释放而使粘膜保护作用降低造成消化性溃疡的是（）。
[单项选择]拟前列腺素药（）
A. 20%甘露醇
B. 适利达
C. 硫酸环戊通
D. 酮洛酸氨丁三醇
E. 地匹福林
[单项选择]合成前列腺素的前体是
A. 软脂酸
B. 硬脂酸
C. 花生四烯酸
D. 油酸
E. 亚油酸
[单项选择]前列腺素的化学本质是
A. 类固醇
B. 多肽及蛋白质
C. 氨基酸衍生物
D. 脂肪酸衍生物
E. 核苷酸
[填空题]（）用于止泻的作用机制包括：作用于肠壁的阿片受体，阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放，从而抑制肠蠕动；增加肛门括约肌的压力，抑制大便失禁。
[单项选择]应用包合技术研制药物的新剂型和新品种，近年来有不少报道。如难溶性药物前列腺素E经包合后溶解度大大提高，并可制成注射用粉末。盐酸雷尼替丁具有不良臭味，制成包合物加以改善，可提高患者用药的顺应性。陈皮挥发油制成包合物后，可粉末化且可防止挥发。将诺氟沙星制成环糊精包合物胶囊后，起效快，相对生物利用度提高到141.6%。用研磨法制得维A酸-环糊精包合物后，其稳定性明显提高，不良反应明显降低。异山梨醇酯-二甲基环糊精包合物片剂的血药水平可维持相当长时间，具有明显的缓释性。最常用的包合材料是（）
A. 环糊精
B. 胆酸
C. 淀粉
D. 纤维素
E. 蛋白质
F. 核酸
[单项选择]抑制ox-LDL生成的药物是（）。
A. 考来烯胺
B. 非诺贝特
C. 烟酸
D. 洛伐他汀
E. 普罗考布
[单项选择]属于前列腺素剂的是（）
A. 噻吗洛尔
B. 甘露醇
C. 乙酰唑胺
[单项选择]属于前列腺素制剂的是（）
A. 噻吗洛尔
B. 甘露醇
C. 乙酰唑胺
D. 拉坦前列素
E. 阿托品眼液
