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[单项选择]反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是（）
A. 溶出度
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 脆碎度
E. 含量
[单项选择]反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A. 溶出度
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 含量
E. 硬度
[单项选择]脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过
A. 主动转运吸收
B. 简单扩散吸收
C. 易化扩散吸收
D. 通过载体吸收
E. 过滤方式吸收
[单项选择]反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )。
A. 崩解时限
B. 溶出度
C. 硬度
D. 含量
E. 重量差异
[多项选择]药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（ ）
A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B. 未解离型的药物易于透过细胞膜
C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值
D. 弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加
E. 药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的
[多项选择]促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（ ）
A. 减小药物粒径
B. 制成盐类
C. 多晶型药物的晶型转换
D. 固体分散技术
E. 制成稳定的晶型
[单项选择]难溶性药物制剂需检查
A. 含量均匀度
B. 硫酸盐灰分
C. 安全性
D. 总灰分和酸不溶性灰分
E. 溶出度
[单项选择]衡量可溶性药物吸湿性的主要指标是
A. CMC
B. CRH
C. CV
D. HPMC
E. HPC
[单项选择]肌肉注射时，脂溶性药物经
A. 毛细血管内皮吸收
B. 毛细血管吸收
C. 靶向吸收
D. 淋巴吸收
E. 毛细血管壁上的细孔进入血管吸收
[多项选择]改善难溶性药物的溶出速度方法是
A. 将药物微粉化
B. 制备研磨混合物
C. 制成固体分散体
D. 吸附于载体后压片
E. 采用细颗粒压片
[单项选择]肌内注射时，脂溶性药物经
A. 毛细血管内皮吸收
B. 毛细血管吸收
C. 靶向吸收
D. 淋巴吸收
E. 毛细血管壁上的细孔进入血管吸收
[单项选择]难溶性药物的固体制剂应检查（）
A. 崩解时限
B. 颗粒度
C. 溶解度
D. 溶出度
E. 释放度
[单项选择]脂溶性维生素吸收障碍可引起（）
A. 口角炎
B. 癞皮病
C. 坏血病
D. 恶性贫血
E. 佝偻病
[单项选择]由于加入的第二种物质与难溶性药物形成可溶性络合物而使其溶解度增加的现象称为（）
A. 增溶
B. 助溶
C. 润湿
D. 乳化
E. 混悬
[单项选择]制备混悬型眼膏剂，不溶性药物应通过
A. 一号筛
B. 三号筛
C. 五号筛
D. 七号筛
E. 九号筛
[单项选择]吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是
A. 形成乳剂
B. 形成胶束
C. 改变吐温80的昙点
D. 改变吐温80的Krafft点
E. 形成络合物
