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[单项选择]药物作用的选择性取决于
A. 药物剂量大小
B. 药物脂溶性大小
C. 组织器官对药物的敏感性
D. 药物在体内吸收速度
E. 药物pKa大小
[单项选择]药物的选择性作用取决于：
A. 个体体质
B. 精神因素
C. 二者均有
D. 二者皆无
[单项选择]离子选择性电极的选择性主要取决于（）
A. 离子浓度
B. 电极膜活性材料的性质
C. 待测离子活度
D. 测定温度
E. pH
[单项选择]存在吸收的注射途径给药时，大分子量药物经
A. 毛细血管内皮吸收
B. 毛细血管吸收
C. 靶向吸收
D. 淋巴吸收
E. 毛细血管壁上的细孔进入血管吸收
[单项选择]分子量小的药物通过什么方式转运
A. 简单扩散方式转入胎儿体内
B. 不易通过胎盘进入胎儿体内
C. 膜孔滤过方式转入胎儿体内
D. 经胎盘进入胎儿体内药量增多
E. 不能经胎盘进入胎儿体内
[单项选择]胆汁排泄率较大的药物分子量是
A. 200
B. 500
C. 2000
D. 5000
E. 20000
[单项选择]根据分子量大小不同进行分离的方法是
A. 结晶或重结晶
B. 溶剂沉淀法
C. 酸碱沉淀法
D. 盐析法
E. 透析法
[单项选择]与药物固有的正常药理作用无关，而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是（）
A. C型药物不良反应
B. A型药物不良反应
C. B型药物不良反应
D. 功能性改变
E. 药物不良反应
[单项选择]溶液中药物最稳定pH值计算公式
A. dC/dt=KS(Co-C)
B. pHm=1/2[pKw-1g(KOH-/KH+)]
C. 1gK=lgK∞-KZAZB/∈
D. 1gK=lgK0十1.02ZAZB(μ)1/2
E. lgC=lgCo-(Kt/2.303)
[单项选择]分子量最大
A. IgG
B. IgA
C. IgM
D. IgD
E. IgE
[单项选择]完全不能通过肾小球滤过膜的蛋白质分子量大小是 （）
A. 1万～2万
B. 2万～3万
C. 3万～4万
D. 4万～5万
E. >7万
[单项选择]与普通肝素相比，低分子量肝素抗凝作用特点是
A. 对凝血因子Ⅱa、Ⅶa灭活作用强，对Ⅹa作用弱
B. 对凝血因子Ⅱa、Ⅸa灭活作用强，对Ⅹa作用弱
C. 对凝血因子Ⅹa、Ⅺa灭活作用强，对Ⅱa作用弱
D. 对凝血因子Ⅹa、Ⅻa灭活作用强，对Ⅱa作用弱
E. 对凝血因子Ⅹa、Ⅸa灭活作用强，对Ⅱa作用弱
[单项选择]药物制剂的最稳定pH
A. E
B. k
C. pHm
D. t1/2
E. t0.9
[单项选择]药物作用（）
A. 指药物与机体细胞间的初始作用，但不具有其特异性
B. 指药物与机体细胞间的初始作用，具有其特异性
C. 指药物与病原体的初始作用，具有其特异性
D. 指药物与疾病的初始作用，具有其特异性
E. 是机体器官原有功能水平的改变，功能的提高称为兴奋、亢进，功能的降低称为抑制、麻痹
