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发布时间:2023-10-10 23:53:19

[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )
A. 胃肠液成分与性质
B. 胃肠道蠕动
C. 循环系统
D. 药物在胃肠道中的稳定性
E. 胃排空速率

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[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A. 食物
B. 胃排空
C. 胃肠液的成分
D. 循环系统的转运
E. 药物在胃肠道中的稳定性
[单项选择]药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括( )。
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 胃排空速率
[单项选择]药物在胃肠道吸收时相互影响的因素不包括()。
A. 胃肠道pH的影响
B. 形成难溶的络合物
C. 胃肠道运动的影响
D. 肠吸收功能的影响
E. 组织分布量的改变
[单项选择]影响药物吸收的生理因素()
A. 首过效应
B. 肾小球过滤
C. 血脑屏障
D. 胃排空与胃肠蠕动
E. 药物在胃肠道中的稳定性
[多项选择]药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有()。
A. 溶出速度
B. 脂溶性
C. 胃排空速度
D. 在胃肠道中的稳定性
E. 解离度
[单项选择]影响药物皮肤吸收的生理因素不包括
A. 透皮吸收促进剂
B. 皮肤水合作用
C. 用药部位
D. 表皮损伤
E. 患者年龄
[单项选择]影响药物吸收的因素是
A. 首过效应
B. 与血浆蛋白结合
C. 血脑屏障
D. 胎盘屏障
E. 肝脏代谢
[多项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素( )
A. 药物的给药途径
B. 胃肠道蠕动
C. 循环系统
D. 药物在胃肠道中的稳定性
E. 胃排空速率
[多项选择]影响药物吸收的因素有药物的()。
A. 剂量
B. 分子大小
C. 性质
D. 解离度
E. 给药途径
[多项选择]下列哪些项目是影响药物吸收的因素()
A. 胃肠道pH值
B. 胃排空速率
C. 与血浆蛋白结合
D. 首关效应
E. 药物的理化性质
[多项选择]栓剂中影响药物吸收的因素是( )。
A. 用药部位
B. 药物脂溶性
C. 药物的解离度和粒度
D. 药物溶解度
E. 基质与附加剂
[单项选择]关于影响药物吸收的因素,叙述错误的是()
A. 弱酸性药物可在胃中吸收,吸收机制主要是被动扩散
B. 液体剂型能与胃壁较好的接触,有利于药物通过胃黏膜上皮细胞,故吸收较好
C. 小肠(特别是十二指肠)是药物、食物等吸收的主要部位
D. 小肠中药物吸收以被动扩散为主,同时也存在主动转运
E. 结肠段药物降解酶较少,活性较低,是药物吸收的主要部位
[多项选择]下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有( )
A. 胃空速率越快,药物越易吸收
B. 一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好
C. 药物水溶性越大,越易吸收
D. 制剂工艺及赋形剂不同,疗效不同
E. 难溶性固体药物粒径越小,越易吸收
[单项选择]造成NSAID胃肠道损害的危险因素不包括
A. 有胃出血史、溃疡史
B. 同时使用H2受体拮抗剂
C. 同时使用糖皮质激素
D. 同时使用抗凝血药
E. 大剂量使用NSAID
[单项选择]影响药物吸收的剂型因素()
A. 首过效应
B. 肾小球过滤
C. 血脑屏障
D. 胃排空与胃肠蠕动
E. 药物在胃肠道中的稳定性

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