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[多项选择]病历摘要：掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容按中国药典2005年版二部规定，纯化水必须检查以下哪些项目 （）
A. 酸碱度
B. 氯化物
C. 氨
D. 细菌内毒素
E. 微生物限度
[多项选择]中国药典(2000年版)规定药物中杂质限量的表示方法为
A. ppm
B. PPb
C. 千分之几
D. 百分之几
E. 百万分之几
[单项选择]《中国药典》（2010年版）规定，以下药物的测定方法是：葡萄糖注射液（）。
A. 亚硝酸钠滴定法
B. 碘量法
C. 紫外—可见分光光度法
D. 高效液相色谱法
E. 旋光度法
[单项选择]《中国药典》（2010年版）规定，以下药物含量测定所使用的滴定液是：苯巴比妥（）.
A. 高氯酸滴定液
B. 亚硝酸钠滴定液
C. 氢氧化钠滴定液
D. 盐酸滴定液
E. 硝酸银滴定液
[单项选择]《中国药典》（2010年版）规定，以下药物含量测定所使用的滴定液是：盐酸普鲁卡因（）.
A. 高氯酸滴定液
B. 亚硝酸钠滴定液
C. 氢氧化钠滴定液
D. 盐酸滴定液
E. 硝酸银滴定液
[单项选择]《中国药典》（2010年版）规定，以下药物含量测定所使用的滴定液是：地西泮（）.
A. 高氯酸滴定液
B. 亚硝酸钠滴定液
C. 氢氧化钠滴定液
D. 盐酸滴定液
E. 硝酸银滴定液
[单项选择]《中国药典》规定下列哪些药物测定比旋度( )
A. 苯巴比妥钠
B. 磺胺嘧啶 C．普鲁卡因
C. 硫酸奎宁 E．地西泮
[多项选择]按《中国药典》2010年版中规定、下列药物用量正确的是（）
A. 蟾酥0.015g~0.03g
B. 千金子1g~2g
C. 制马钱子，0.3g~0.6g
D. 雄黄0.03g~0.06g
E. 制半夏，5a~15g
[单项选择]《中国药典》（2005年版）规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过（）
A. 0.2%
B. 0.02%
C. 0.002%
D. 0.0002%
E. 0.00002%
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定测定相对密度的药物应为
A. 十一烯酸
B. 硫酸阿托品
C. 头孢菌素
D. 苯甲酸钠
E. 异烟肼
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定测定璜胺类药物含量的方法是
A. 重氮-偶合反应法
B. 亚硝酸钠滴定法
C. 重氮化滴定法
D. 紫外分光光度法
E. 反相离子对HPLC
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？ （）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[单项选择]《中国药典》（2010年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为（）
A. 0.10g
B. 0.095g
C. 0.15g
D. 0.06～0.14g
E. 0.09～0.11g
[单项选择]《中国药典》2000年版规定蜂蜜的相对密度是
A. 1.00以上
B. 1.349以上
C. 1.500以上
D. 1.249以上
E. 1.549以上
[多项选择]病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？ （）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[单项选择]《中国药典》2005年版规定检查有颜色药物中氯化物(Cl-)或硫酸盐(S042-)时，消除颜色影响的方法为( )
A. 分离法
B. 破坏法
C. 比色法
D. 比浊法
E. 内消法
