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[单项选择]药物经动脉注入后，药物分布Ⅰ相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是：（ ）
A. 受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
B. 受到血压和心率的影响
C. 不受血流分布的影响
D. 受到血流分布的影响
E. 是全身药物分布量最大的器官
[单项选择]在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是
A. 药物的分布容积
B. 药物的肾清除率
C. 药物的半衰期
D. 药物的受体结合量
E. 药物与血浆蛋白亲和力的强弱
[多项选择]影响药物分布的因素是：
A. 组织亲和力
B. 药物剂型
C. 药物理化性质
D. 组织器官血流量
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择][46-48]
A.增加药物排泄
B.影响药物分布
C.影响药物吸收
D.影响药物代谢
E.减少药物排泄中西药联用时会引起药动学上的相互作用，下列药组中：煅龙骨和呋喃妥因联用能（ ）。
[单项选择]危险药物是指
A. 麻醉药物
B. 精神药物
C. 镇静药物
D. 细胞毒药物
E. 抗菌药物
[单项选择]药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡是指（）.
A. 肠一肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型
[单项选择]二室模型的药物分布于（ ）
A. 血液与体液
B. 血液与尿液
C. 心脏与肝脏
D. 中央室与周边室
E. 肺脏与肾脏
[单项选择]影响药物分布的因素不包括（ ）
A. 体内循环的影响
B. 血管透过性的影响
C. 药物与血浆蛋白结合力的影响
D. 药物与组织亲和力的影响
E. 药物制备工艺的影响
[单项选择]表观分布容积(Vd)为100L者，表示药物分布于（ ）
A. 血浆
B. 细胞外液
C. 细胞内
D. 脂肪组织中
E. 集中于某一器官
[单项选择]药物纯度指（）
A. 药物纯净程度
B. 在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C. 药物中所含杂质的最大允许量
D. 自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E. 杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
[单项选择]分布是指
A. 化学物在体内的吸收、分布和排泄过程
B. 化学物随血流和淋巴液分散到全身组织的过程
C. 化学物经各种酶催化，发生化学结构与性质变化的过程
D. 化学物由与机体接触部位进入血液的过程
E. 外源化学物及其代谢产物向机体外转运的过程
