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[单项选择]表示弱酸或弱酸碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例
A. Handerson-Hasselbalch方程
B. Stokes公式
C. Noyes-whitney方程
D. AIC判别法公式
E. Arrhenius公式
[单项选择]弱酸性药物在碱性尿液中
A. 解离度↑，重吸收量↓，排泄量↓
B. 解离度↑，重吸收量↓，排泄量↑
C. 解离度↓，重吸收量↓，排泄量↓
D. 解离度↑，重吸收量↑，排泄量↑
E. 解离度↑，重吸收量↑，排泄量↓
[单项选择]大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，主要原因是
A. 都呈最大解离状态
B. 吸收面积最大
C. 小肠血流较其他部位丰富
D. 都呈最小解离状态
E. 存在转运大多数药物的载体
[单项选择]大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是（）
A. 都呈最大解离状态
B. 吸收面积最大
C. 小肠血流较其他部位丰富
D. 都呈最小解离状态
E. 存在转运大多数药物的载体
[单项选择]弱酸性药物在碱性尿中（）
A. 解离多、再吸收多、排泄慢
B. 解离多、再吸收少、排泄快
C. 解离少、再吸收多、排泄慢
D. 解离少、再吸收少、排泄快
E. 以上都不对
[单项选择]弱酸性药物在碱性环境中( )。
A. 解离度大
B. 解离度小
C. 极性大
D. 极性小
E. 脂溶性大
[单项选择]在碱性尿液中，弱酸性药物（）
A. 解离少，再吸收多，排泄慢
B. 解离少，再吸收少，排泄快
C. 解离多，再吸收多，排泄快
D. 解离多，再吸收多，排泄慢
E. 解离多，再吸收少，排泄快
[单项选择]弱酸性药物在碱性环境中比在酸性环境中（）
A. 解离度高
B. 解离度低
C. 极性大
D. 脂溶性大
E. 以上都不对
[单项选择]弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（）
A. 在胃中解离增多，自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少，自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少
E. 无变化
[单项选择]弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中（）
A. 解离度高
B. 解离度低
C. 极性大
D. 脂溶性大
E. 以上都不对
[单项选择]弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中
A. 90%离子化时的pH值
B. 80%离子化时的pH值
C. 50%离子化时的pH值
D. 80%非离子化时的pH值
E. 90%非离子化时的pH值
[单项选择]尿液呈碱性时，弱酸性药物经尿排泄的情况正确的是（）
A. 解离度↑，重吸收量↑，排泄量↓
B. 解离度↑，重吸收量↓，排泄量↑
C. 解离度↑，重吸收量↓，排泄量↓
D. 解离度↑，重吸收量↑，排泄量↑
E. 解离度↓，重吸收量↑，排泄量↓
[单项选择]根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为（）
A. 该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在
B. 该药主要以水溶性的离子形式存在
C. 胃黏膜中有其特异性载体
D. 弱酸在胃中溶解度增大
E. 在酸性介质中溶出速率较快
[单项选择]某弱酸类药物的pKa为4时，在pH为1时的水溶液中，该药物的状态为（）
A. 几乎为离子型
B. 分子型浓度为离子型浓度100倍
C. 几乎为分子型
D. 离子型的浓度为分子型的3倍
E. 离子型浓度为分子型浓度10倍
