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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为______。
A. 白底绿字
B. 白底黑字
C. 黑底白字
D. 白底红字
E. 白底蓝字
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品
A. 必须依法按假药处理
B. 必须依法按劣药处理
C. 必须请专家进行再评价
D. 不得生产、销售和使用
E. 由药监部门销毁或处理
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是
A. 《药品生产合格证》《药品生产许可证》《营业执照》
B. 《药品经营合格证》《药品经营许可证》《营业执照》
C. 《药品生产合格证》《药品经营合格证》《营业执照》
D. 《药品商标注册证》《药品生产批件》《营业执照》
E. 《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法实施办法》，《医疗机构制剂许可证》有效期限为
A. 三年
B. 四年
C. 五年
D. 六年
E. 二年
[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科外，下列哪一科室可配制、供应本科室病人所需药品( )
A. 同位素室
B. 供应科
C. 急诊室
D. 外科
E. 小儿科
[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科外，下列哪一科室可配制供应本科室病人所需药品
A. 同位素室
B. 供应科
C. 急诊室
D. 外科
E. 小儿科
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）。
A. 麻醉药品
B. 毒性药品
C. 精神药品
D. 疫苗、血液制品
[单项选择]不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊药品是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
