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[单项选择]不耐酶不耐酸的青霉素是
A. 苯唑西林
B. 青霉素V
C. 氨苄西林
D. 青霉素G
E. 克拉维酸
[单项选择]反应抗菌药物抗菌活性的主要指标是（）
A. 抗菌谱
B. 化疗指数
C. 最低抑菌或杀菌浓度
D. 安全系数
E. 效价强度
[单项选择]某抗生素对多数革兰阳性细菌和阴性球菌、放线菌及螺旋体等均有抗菌作用，且不耐酸、不耐酶，对厌氧菌和铜绿假单胞菌无效，该药是
A. 红霉素
B. 羧苄西林
C. 苯唑西林
D. 氨苄西林
E. 青霉素G
[单项选择]反映抗菌药物抗菌活性最主要的指标是（）
A. 抗菌谱
B. 化疗指数
C. 最低抑菌或杀菌浓度
D. 安全系数
E. 效价强度
[单项选择]只耐酸不耐酶的窄谱青霉素是（）。
A. 青霉素V
B. 青霉素G
C. 羧苄西林
D. 阿莫西林
E. 氯唑西林
[单项选择]体外抗菌活性最强的药物是
A. 环丙沙星
B. 氧氟沙星
C. 诺氟沙星
D. 洛美沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]对绿脓杆菌有良好抗菌活性的药物是
A. 甲氧苄啶
B. 磺胺多辛
C. 呋喃唑酮
D. 磺胺嘧啶
E. 环丙沙星
[单项选择]与受体亲和力较强，但内在活性较弱
A. 拮抗剂
B. 激动剂
C. 部分激动剂
D. 非竞争性拮抗剂
E. 竞争性拮抗剂
[单项选择]体内抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是
A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 依诺沙星
D. 氧氟沙星
E. 氟罗沙星
[单项选择]体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是
A. 诺氟沙星
B. 环丙沙星
C. 依诺沙星
D. 氧氟沙星
E. 氟罗沙星
[填空题]与青霉素合用可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是（）。
[单项选择]对厌氧菌无抗菌活性的喹诺酮类药物是（）
A. 环丙沙星
B. 左氧氟沙星
C. 诺氟沙星
D. 洛美沙星
E. 氧氟沙星
[单项选择]下列通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的药物是（）
A. 阿霉素
B. 氯霉素
C. 罗红霉素
D. 卡那霉素
E. 氨曲南
[单项选择]耐药菌株可以通过合成某种纯化酶作用于抗菌药物，使其失去抗菌活性，下列不属于钝化酶的是
A. 甲基化酶
B. 转肽酶
C. β-内酰胺酶
D. 氯霉素乙酰转移酶
E. 氨基糖苷类纯化酶
[单项选择]抑菌剂或其他抗菌药物在表面活性剂溶液中被增溶而降低活性时，此时抑菌剂或其他抗菌药物的用量应
A. 增加
B. 降低
C. 不变
D. 根据环境而定
E. 根据pH值而定
