[单项选择]毒物在体内代谢转化的主要场所是
A. 肝
B. 胆道
C. 大肠
D. 肾
E. 肺

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[单项选择]苯胺和硝基苯在体内代谢转化生成的共同代谢产物是（）
A. 苯醌
B. 对亚硝基酚
C. 苯醌亚胺
D. 对氨基酚
E. 苯胲

[多项选择]毒物进入体内在肝脏的代谢转化过程有（）
A. 氧化
B. 还原
C. 水解
D. 结合
E. 分离

[单项选择]在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是（）
A. 维生素D₂
B. 维生素C
C. 维生素E
D. 维生素A
E. 维生素K₁

[单项选择]环磷酰胺在体内转化为烷化作用强的代谢物是：
A. 4-羟环磷酰胺
B. 磷酰胺氮芥
C. 醛磷酰胺
D. 氮芥
E. 丙烯醛

[单项选择]下列哪个药物在体内需转化为磺基代谢物才有解热、镇痛、消炎活性作用（）
A. 吲哚美辛
B. 吡罗昔康
C. 布洛芬
D. 舒林酸
E. 萘普生

[单项选择]生物转化可以使体内的毒物代谢为（）。
A. 毒性更低的化合物
B. 毒性更高的化合物
C. 大多数毒性更低的化合物，有的毒性会增加
D. 活性更低的化合物
E. 活性更高的化合物

[单项选择]本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是
A. 代谢拮抗物
B. 生物电子等排体
C. 前药
D. 硬药
E. 软药

[单项选择]本身无活性，在生物体内可经过代谢的生物转化或化学的途径，被转化为活性的药物
A. 代谢拮抗物
B. 生物电子等排体
C. 前药
D. 硬药
E. 软药

[单项选择]药物在体内代谢一般产生（）
A. 酸性增强的代谢物
B. 碱性增强的代谢物
C. 极性增强的代谢物
D. 油，水分配系数高的代谢物
E. 水溶性减弱的代谢物

[单项选择]盐酸哌替啶体内代谢产物是（）
A. 去甲哌替啶、哌替啶碱和去甲哌替啶碱
B. 羟基哌替啶、哌替啶酸和去甲哌替啶酸
C. 羟基哌替啶、哌替啶碱和去甲哌替啶碱
D. 去甲哌替啶、羟基哌替啶和去甲哌替啶碱
E. 去甲哌替啶、哌替啶酸和去甲哌替啶酸

[单项选择]胆固醇在体内代谢的主要去路是
A. 转变成胆红素
B. 转变成胆汁酸
C. 转变成维生素D
D. 转变成类同醇激素
E. 转变成类同醇

[单项选择]药物体内代谢的最主要器官是
A. 肾
B. 肺
C. 消化道
D. 肝
E. 脑

[单项选择]某些药物可抑制体内代谢酶活性、使其他药代谢减慢（）
A. 蓄积
B. 第二相反应
C. 药物相互作用
D. 生物等效性
E. 酶抑制作用

[单项选择]

本身无药理活性，在体内转化为活性代谢物后才具有药理活性的维生素是（）

A. 叶酸
B. 维生素D₃
C. 维生素A
D. 维生素E
E. 维生素K₃

[单项选择]药物在肝内代谢转化后都会（）
A. 毒性减小或消失
B. 经胆汁排泄
C. 极性增高
D. 脂/水分布系数增大
E. 分子量减小

[单项选择]是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数

[单项选择]体内代谢时，产生脱乙基代谢产物会引起中枢神经系统的副作用
A. 苯妥英
B. 氯霉素
C. 可待因
D. 利多卡因
E. 阿苯达唑

[多项选择]药物的体内代谢有哪些反应（）
A. 氧化反应
B. 羟基化反应
C. 水解反应
D. 葡萄糖醛苷化
E. N-去甲基化或去乙基化反应

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