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[单项选择]药品经营企业的质量验收组必须做好各项验收原始记录，验收记录至少保存( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 7年
[单项选择]药品经营企业在经营药品过程中必须遵循的质量管理规范的简称是（）
A. GAP
B. GCP
C. GLP
D. GMP
E. GSP
[单项选择]药品经营企业必须（）
A. 取得《药品经营许可证》
B. 取得GSP证书
C. 取得批准文号
D. 取得营业执照
E. 不能超范围经营
[配伍题]依据《药品管理法》，药品经营企业必须制定和执行药品（）|依据《药品管理法》，药品经营企业的药品入库和出库必须执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业销售中药材，必须标明（）
A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地
[多项选择]药品经营企业销售药品时必须（ ）
A. 准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
B. 调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
D. 必要时经处方医师更正或者重新签字，方可调配
E. 销售中药材必须标明产地
[单项选择]药品经营企业购销记录必须注明
A. 常用药品价格
B. 药品价格清单
C. 药品招标价格
D. 药品零售价格
E. 药品购销价格
[多项选择]药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的（）
A. 剂型
B. 规格
C. 有效期
D. 生产厂商
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除（）
A. 购进没有妻施批准文号管理的中药
B. 购进没有实施批准文号管理的中药材
C. 购进没有实施批准文号管理的院内制剂
D. 购进没有实施批准文号管理的生物制品
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）.
A. 剂型
B. 生产厂商
C. 购货单位
D. 出库日期
E. 质量状况
[单项选择]《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有
A. 保证所经营药品质量的规章制度
B. 保证所经营药品安全的规章制度
C. 保证企业服务质量的规章制度
D. 促进药品营销的规章制度
E. 保证药品经营人员业务素质的规章制度
[单项选择]药品经营企业必须执行（）。
A. GAP
B. GLP
C. GCP
D. GMP
E. GSP
[单项选择]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A. 药学大学毕业生
B. 药师
C. 执业药师
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 药学专家
[单项选择]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。 不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）。
A. 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B. 药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
C. 药品与地面间距5厘米
D. 仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
[单项选择]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）。
A. 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B. 药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
C. 药品与地面间距5厘米
D. 仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
