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[单项选择]青霉素吸收后其体内分布情况是（）
A. 血液中
B. 细胞内
C. 泌尿生殖系统
D. 除脑脊液外的所有体液中
E. 如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中
[单项选择]青霉素在体内的主要消除方式是（）
A. 肝脏代谢
B. 肾小球滤过
C. 胆汁排泄
D. 肾小管主动分泌
E. 被血浆里的酶破坏
[单项选择]体内钠主要分布在（）
A. 细胞内液
B. 细胞外液
C. 骨骼
D. 肝
E. 肾
[单项选择]关于青霉素体内过程的特点，错误的是（）
A. 口服吸收量少且不规则
B. 血浆半衰期为0.5～1.0小时
C. 吸收后主要分布于细胞外液
D. 脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高
E. 主要以原形经尿排泄
[单项选择]正常人体内的铁主要分布在（）
A. 血液中游离铁
B. 肌红蛋白
C. 含铁血黄素（储存铁）
D. 运铁蛋白
E. 其他组织中铁（各种酶）
[单项选择]体内的铁主要分布在下列哪一项中（）
A. 血红蛋白
B. 铁蛋白与含铁血黄素（贮存铁）
C. 肌红蛋白
D. 运铁蛋白
E. 各种酶
[单项选择]青霉素的主要不良反应是
A. 胃肠道反应
B. 二重感染
C. 对耳蜗听神经损害
D. 肾损害
E. 过敏性休克
[单项选择]安替比林在体内的分布特征是
A. 组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
B. 组织中药物浓度比血液中药物浓度低
C. 组织中药物浓度高于血液中药物浓度
D. 组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
E. 组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
[单项选择]影响毒物在体内分布的因素主要有哪些（）。
A. 毒物的性质
B. 组织的血流量
C. 毒物与组织的亲和力
D. 机体的特殊屏障
E. 以上答案均正确
[单项选择]青霉素的主要抗菌作用机制是（）
A. 影响胞质膜通透性
B. 抑制细菌细胞壁合成
C. 抑制蛋白质合成
D. 影响叶酸代谢
E. 影响核酸代谢
[单项选择]影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是（）
A. 单核巨噬细胞的摄取
B. 微粒的粒径
C. 微粒的表面电性
D. 微粒材料的降解
E. 微粒的密度
[单项选择]为了延长青霉素G的体内维持时间可：
A. 合用丙磺舒
B. 合用呋塞米
C. 酸化尿液
D. 碱化尿液
E. 大量饮水
[单项选择]青霉素主要的不良反应是
A. 过敏反应
B. 二重感染
C. 抑制骨髓造血功能
D. 肝损害
E. 肾损害
[单项选择]青霉素
A. 可致过敏性休克
B. 可致牙齿黄染
C. 对结核杆菌、麻风杆菌可发挥杀菌作用
D. 对听觉功能有损害
E. 抑制骨髓造血功能
