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[单项选择]下列关于经皮吸收制剂的叙述中，错误的是
A. 不受胃肠道的酶等生理环境的影响
B. 无首关效应
C. 根据治疗要求可随时中断用药
D. 吸收代谢的个体差异较小
E. 生物利用度高
[单项选择]下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（ ）
A. 是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B. 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C. 能避免胃肠道及肝的首过作用
D. 改善病人的顺应性，不必频繁给药
E. 使用方便，可随时给药或中断给药
[多项选择]下列关于经皮给药制剂叙述正确的是（ ）
A. 能起到局部治疗作用
B. 对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS
C. 水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度
D. 药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管
E. 与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度
[单项选择]关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）
A. 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B. 药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C. 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D. 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E. 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
[单项选择]关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是 （ ）
A. 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物
B. 药物的吸收速率与分子量成反比
C. 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D. 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行
E. 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
[单项选择]关于肺部吸收的叙述中，正确是
A. 喷射的粒子越小，吸收越好
B. 药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好
C. 抛射剂的蒸气压越大，吸收越好
D. 药物的脂溶性越小，吸收越好
E. 喷射的粒子越大，吸收越好
[单项选择]关于影响药物的经皮吸收的药物因素，错误的描述有（ ）
A. 既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性
B. 药物吸收速率与分子量成反比
C. 宜选用分子量小、药理作用强的小剂量药物
D. 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
E. 溶液态药物＞混悬态药物，微粉＞细粒
[单项选择]关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述，错误的是（）
A. 混悬剂中药物吸收比水溶液慢
B. 采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢
C. 压片时压力大小可以影响溶出速度
D. 增加药物水溶液黏度可使吸收加快
E. 表面活性剂对药物吸收有显著影响
[单项选择]关于注射吸收的叙述正确的是（）
A. 水溶性很强的药物易吸收
B. 按摩注射部位不利于吸收
C. 注射液黏度高药物吸收快
D. 按摩注射部位有利于吸收
E. 主要通过淋巴系统吸收再入血
[简答题]简述经皮吸收制剂的分类和影响药物经皮吸收的因素。
[多项选择]关于影响药物经皮吸收的描述，正确的有（）
A. 挥发油有透皮促渗作用
B. 解离型药物易渗透入皮肤，疗效好
C. 基质对皮肤的水合作用大有利于吸收
D. 聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强
E. 药物分子量大于600的易透皮吸收
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首过消除而吸收减少
D. 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[单项选择]关于肠吸收脂肪叙述，正确的是（）。
A. 吸收后与胆盐结合成混合微胶粒
B. 长链脂肪酸在上皮细胞重新合成甘油三酯
C. 胆盐随胆固醇进入上皮细胞
D. 中、短链脂肪酸通过淋巴管吸收
[单项选择]关于医院制剂叙述错误的是
A. 具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
B. 《医疗机构制剂许可证》有效期为5年
C. 医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》
D. 配制的制剂必须按照规定在本医疗机构使用
E. 医疗机构的制剂不得在市场销售
[单项选择]关于药物经皮吸收的说法，正确的是（）
A. 吸收的主要途径是汗腺、毛囊等皮肤附属器
B. 吸收的速率与分子量成正比
C. 分子型药物增多，不利于药物的经皮吸收
D. 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
E. 药物与基质的亲和力越大，释放越快
[单项选择]关于药物的经皮吸收过程与途径的正确描述为（ ）
A. 药物的经皮吸收过程包括穿透及吸收进入血液循环两个阶段
B. 穿透是药物从基质中释放出来而扩散到皮肤上的过程
C. 释放是药物透入表皮内起局部作用的过程
D. 吸收是药物透过表皮后，到达真皮和皮下脂肪的过程
E. 吸收是药物通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用的过程
