[单项选择]非竞争性拮抗作用( )。
A. 作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用
B. 作用于不同作用点或受体时的协同作用
C. 一种药物可使组织或受体对另一种药物敏感性增强
D. 药物相互作用所引起的药效降低现象
E. 作用物与拮抗物不是作用于同一受体或同一部位

更多"非竞争性拮抗作用( )。"的相关试题:

[多项选择]下列哪几组药物可能发生竞争性拮抗作用

A. 组胺和苯海拉明
B. 肾上腺素和普鲁卡因
C. 毛果芸香碱和新斯的明
D. 普萘洛尔和异丙肾上腺素
E. 阿托品和麻黄碱

查看答案

[单项选择]下列药物可能发生竞争性拮抗作用的是（）
A. 肾上腺素和乙酰胆碱
B. 新斯的明和筒箭毒碱
C. 毛果芸香碱和新斯的明
D. 间羟胺和异丙肾上腺素
E. 阿托品和尼可刹米

查看答案

[单项选择]非竞争性拮抗剂
A. 亲和力及内在活性都强
B. 具有一定亲和力但内在活性弱
C. 与亲和力和内在活性无关
D. 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E. 有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体

查看答案

[单项选择]以下联合用药事例中，属于竞争性拮抗作用机制的是
A. 青蒿素联用磺胺多辛
B. 美西律联用普萘洛尔
C. 地高辛与氢氯噻嗪同服
D. 庆大霉素与呋塞米同用
E. 甲苯磺丁脲与氢氯噻嗪同服

查看答案

[单项选择]竞争性拮抗剂
A. 亲和力及内在活性都强
B. 具有一定亲和力但内在活性弱
C. 与亲和力和内在活性无关
D. 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E. 有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体

查看答案

[多项选择]非竞争性拮抗药的特点有（）
A. 不是与激动药竞争相同的受体
B. 与相应受体结合，呈可逆性
C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转
D. 使激动药量效曲线平行右移、效应右移
E. 与受体有亲和力，但无内在活性

查看答案

[单项选择]关于非竞争性拮抗的描述正确的是
A. 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用
B. 拮抗药使激动药的量效曲线平行右移
C. 肾上腺素拮抗组织胺的作用
D. 拮抗药的拮抗参数是PA2
E. 激动药对受体的亲和力改变

查看答案

[单项选择]竞争性拮抗药影响（）
A. 药物效应的大小
B. 药物效应的持续时间
C. 两者都受影响
D. 两者都不受影响

查看答案

[单项选择]竞争性拮抗药( )。
A. 亲和力及内在活性都强
B. 具有一定的亲和力但内在活性弱
C. 与亲和力及内在活性无关
D. 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆结合
E. 有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体

查看答案

[单项选择]关于竞争性拮抗描述正确的是
A. 拮抗药的拮抗参数是PD2
B. 激动药和拮抗药作用于不同受体
C. 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用
D. 激动药的量效曲线左移
E. 肾上腺素拮抗组织胺的作用

查看答案

[单项选择]竞争性拮抗药的特性是：
A. 以上A、B、C、D4项均正确
B. 能影响激动药与受体的结合
C. 使激动药的量效曲线平行右移
D. 不降低激动药的内在活性
E. 能与受体可逆性结合

查看答案

[单项选择]加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会
A. 平行右移，最大效应不变
B. 平行左移，最大效应不变
C. 向右移动，最大效应降低
D. 向左移动，最大效应降低
E. 保持不变

查看答案

[单项选择]竞争性拮抗药的特点是( )
A. 亲和力弱，内在活性弱
B. 无亲和力，无内在活性
C. 有亲和力，无内在活性
D. 有亲和力，内在活性弱
E. 对相应受体有亲和力及较强内在活性

查看答案

[多项选择]下列哪些属于竞争性拮抗药的特点
A. 使激动药量效曲线平行右移
B. 与受体结合是不可逆的
C. 激动药的最大效应不变
D. 与受体有亲和力，但无内在活性
E. 作用强度常用pA2值表示

查看答案

[单项选择]关于竞争性拮抗的正确描述是（）
A. 作用在同一受体，激动药量-效曲线平行右移，亲和力下降
B. 作用在同一受体，激动药量-效曲线平行左移，亲和力下降
C. 作用在同一受体，激动药量-效曲线平行右移，亲和力增加
D. 作用在同一受体，激动药量-效曲线平行左移，亲和力增加
E. 拮抗参数为Pd₂

查看答案

我来回答:

提交