[单项选择]口服吸收差的药物是：
A. 酮康唑
B. 咪康唑
C. 二者均是
D. 二者均否

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[单项选择]上述药物中，可用于治疗肠道感染，但口服吸收效果较差的是（）
A. 甲氧苄啶（TMP）
B. 萘啶酸
C. 磺胺嘧啶
D. 诺氟沙星
E. 呋喃唑酮

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[单项选择]下述抗菌药物中，口服后吸收差、生物利用度较低的为（）
A. 青霉素G
B. 氯霉素
C. 利福平
D. 头孢拉定
E. 头孢氨苄

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[单项选择]可以减少口服药物胃肠吸收的药物是（）
A. 川芎
B. 泽泻
C. 山楂
D. 血余炭
E. 冰片

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[单项选择]口服易吸收的药物是：
A. 酮康唑
B. 咪康唑
C. 二者均是
D. 二者均否

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[单项选择]新生儿口服吸收效果较好的药物是
A. 氨苄西林
B. 苯妥英钠
C. 利福平
D. 维生素
E. 碳酸氢钠

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[配伍题]与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是（）|因口服吸收差，可与氨苄西林以1：1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是（）|天然来源的β-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是（）|本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是（）
A. 丙磺舒
B. 克拉维酸
C. 舒巴坦钠
D. 他唑巴坦
E. 甲氧苄啶

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[多项选择]药物的口服吸收主要取决于（）
A. 胃酸度
B. 胃排空时间
C. 病理状态
D. 药物状态
E. 服药时间

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[填空题]双膦酸盐类药物的特点：口服吸收差；容易和钙或其他多价金属化合物成复合物：不在体内代谢，以原型从尿排出；对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收；口服吸收后，大约（）吸收剂量沉积在骨组织中。

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[单项选择]妊娠期口服药物吸收减慢的原因是（）
A. 胃酸分泌增加
B. 胃肠蠕动增加
C. 生物利用度下降
D. 消化能力减弱
E. 食物的影响

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[单项选择]口服药物的主要吸收部位是（）
A. 胃黏膜
B. 小肠
C. 大肠
D. 肝脏
E. 口腔

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[多项选择]影响老年人口服药物吸收的因素主要有（）
A. 胃黏膜萎缩
B. 胃酸分泌减少
C. 胃排空减慢
D. 胃肠蠕动减弱
E. 肠道血流量减少

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[填空题]C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是（）。