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发布时间:2023-12-11 07:15:32

[单项选择]以下关于支付结算特征的说法中,错误的是()。
A. 支付结算是一种要式行为
B. 支付结算的发生取决于受托人的意志
C. 支付结算实行统一管理和分级管理相结合的管理体制
D. 支付结算必须依法进行

更多"以下关于支付结算特征的说法中,错误的是()。"的相关试题:

[单项选择]以下关于期货的结算说法错误的是( )。
A. 期货的结算实行每日盯市制度,即客户以开仓后,当天的盈亏是将交易所结算价与客户开仓价比较的结果,在此之后,平仓之前,客户每天的单日盈亏是交易所前一交易日结算价与当天结算价比较的结果
B. 客户平仓后,其总盈亏可以由其开仓价与其平仓价的比较得出,也可由所有的单日盈亏累加得出
C. 期货的结算实行每日结算制度,客户在持仓阶段每天的单日盈亏都将直接在其保证金账户上划拨。当客户处于赢利状态时,只要其保证金账户上的金额超过初始保证金的数额,则客户可以将超过部分体现;当处于亏损状态时,一旦保证金余额低于维持保证金的数额,则客户必须追加保证金,否则就会被强制平仓
D. 客户平仓之后的总盈亏是其保证金账户最初数额与最终数额之差
[多项选择]下列说法中,属于支付结算特征的有( )。
A. 支付结算是一种要式行为
B. 支付结算的发生取决于受托人的意志
C. 支付结算实行统一管理和分级管理相结合的管理体制
D. 支付结算的发生取决于委托人的意志
[单项选择]下列关于以支票进行的支付结算的说法,错误的是( )。
A. 现金支票不可背书转让
B. 支票的提示付款期限自出票日起10天
C. 存款人领购支票,必须填写“支票领用单”,并加盖预留银行签章
D. 签发支票应在规定金额起点以上使用蓝色墨水填写
[单项选择]下列关于以商业汇票进行的支付结算的说法,错误的是( )。
A. 商业汇票在同域或异地均可以使用
B. 商业汇票的出票人必须与付款人具有真实的委托关系
C. 商业汇票的提示付款期限为自汇票到期日起1个月内
D. 商业承兑汇票的收款人或持票人可将汇票票据经背书后转让
[单项选择]以下关于高血压脑病特征的说法错误的是()
A. 可发生于急进型高血压
B. 属于高血压危重症
C. 为脑水肿及颅内压升高所致临床表现
D. 多伴有急性肺水肿表现
E. 轻者可仅有烦躁、意识模糊
[简答题]什么是支付结算支付结算的特征有哪些
[单项选择]以下关于单元调剂的说法错误的是
A. 即单剂量调剂
B. 即发给患者最小销售单元药品
C. 发给患者服用的固体药品以每次服用的单位剂量进行包装
D. 发给药品的单位剂量包装上应标明药名、剂量等
E. 英文缩写为UDDS
[单项选择]以下关于睾丸扭转的说法错误的是
A. 分急性期和慢性期
B. 睾丸扭转缺血后4~6h内得到及时救治的,绝大多数睾丸可以存活
C. 急性期,睾丸完全扭转者,睾丸肿大,实质回声不均匀,血流信号尚存
D. 扭转24h以上的,几乎难以存活
E. 以上都不对
[多项选择]以下关于证券登记结算公司设立条件,说法错误的是()。
A. 自有资金不少于人民币1亿元
B. 具有证券登记、存管和结算所必须的场所和设施
C. 从业人员必须具有证券从业资格,主要管理人员则不必
D. 国务院证券监督管理机构规定的其他条件
[单项选择]以下关于喷雾剂的说法错误的是()
A. 仅用于肺部给药的制剂
B. 按给药定量与否,喷雾剂可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
C. 药物呈细小雾滴能直达作用部位
D. 给药剂量比注射或口服小
E. 药物呈雾状直达病灶,形成局部浓度,可减少疼痛
[单项选择]以下关于糖皮质激素说法错误的是()
A. 由束状带细胞分泌
B. 可促进糖异生,升高血糖
C. 有较弱的贮钠排钾作用
D. 能降低毛细血管通透性,分泌过多会引起"水中毒"
E. 应激状态下糖皮质激素分泌增加
[单项选择]以下关于范围变更的说法错误的是()
A. 范围变更往往不可避免,范围变更如果不加以控制可能引起范围蔓延
B. 客户对产品的需求发生变化其实就是一种范围变更
C. 范围变更过程中应多让客户参与,以免后期进行范围确认时发生问题
D. 范围变更控制流程与整体变更控制流程应分开设计,确保项目发生范围变更时遵从范围变更控制流程,由于范围变更引起其他变更时遵从整体变更流程
[多项选择]以下关于皮瓣移植,说法错误的是()
A. 皮瓣移植抗感染能力弱、愈合慢
B. 皮瓣移植后创面易收缩
C. 皮瓣不适合移植在肌腱、关节面、骨面等暴露创面上
D. 皮瓣可作为重要血管、脑膜等保护之用
E. 皮瓣包括皮下脂肪层,可用于凹陷缺损畸形的整复上
[单项选择]以下关于药品广告申请说法错误的是()
A. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

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