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[单项选择]下列能与微生态制剂合用的药物是
A. 药用炭
B. 鞣酸蛋白
C. 抗生素
D. 乳酶生
E. 小檗碱(黄连素)
[多项选择]可影响药物代谢的合用药物为（）
A. 辛伐他汀与环孢素合用
B. 辛伐他汀与酮康唑合用
C. 阿司匹林与肝素合用
D. 苯巴比妥与环孢素合用
E. 阿司匹林与青霉素合用
[单项选择]治疗眼疾，连续合用抗菌药物/糖皮质激素眼用制剂的时间不宜超过（）
A. 15天
B. 10天
C. 7天
D. 5天
E. 3天
[单项选择]下列适合作成缓控释制剂的药物是
A. 抗生素
B. 半衰期小于1小时的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 吸收很差的药物
E. 氯化钾
[单项选择]治疗内脏绞痛应与解痉药阿托品合用药物是（）
A. 哌替啶
B. 阿托品
C. 阿司匹林
D. 吗啡
E. 硝酸甘油
[单项选择]反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是（）
A. 溶出度
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 脆碎度
E. 含量
[单项选择]可制成缓释制剂的药物有（）
A. 生物半衰期小于1小时或大于24小时的药物
B. 单服剂量大于1g的药物
C. 药效剧烈、溶解度小、吸收无规律或吸收差或吸收易受影响的药物
D. 半衰期短或需频繁给药的药物
E. 在肠中需在特定部位主动吸收的药物
[单项选择]适于制成经皮吸收制剂的药物是
A. 熔点高的药物
B. 每日剂量大于10mg的药物
C. 相对分子质量大于600的药物
D. 在水中及油中的溶解度都较好的药物
E. 离子型药物
[单项选择]适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A. 每日剂量大于10mg的药物
B. 相对分子质量大于600的药物
C. 在水中及油中的溶解度接近的药物
D. 离子型药物
E. 熔点高的药物
[单项选择]不能与对乙酰氨基酚组成复方制剂的药物是
A. 异丙安替比林
B. 氢溴酸右美沙芬
C. 盐酸苯丙醇胺
D. 盐酸伪麻黄碱
E. 盐酸苯海拉明
[单项选择]同一药物制成的口服制剂，药物吸收速度最快的是（）。
A. 散剂
B. 片剂
C. 胶囊
D. 溶液
E. 混悬剂
[单项选择]可考虑制成缓释制剂的药物是（）
A. 生物半衰期小于1小时的药物
B. 生物半衰期大于24小时的药物
C. 单剂量小于1g的药物
D. 药效剧烈、溶解度小的药物
E. 吸收无规律或吸收差的药物
[多项选择]适合制成缓释或控释制剂的药物有（）
A. 硝酸甘油
B. 苯妥英钠
C. 地高辛
D. 茶碱
E. 盐酸地尔硫卓
[单项选择]有报道，老年人不良反应发生率可能增加至27%，如果合用药物在
A. 2种以上
B. 3种以上
C. 4种以上
D. 5种以上
E. 6种以上
[单项选择]透皮吸收制剂中药物的主要吸收部位是（）
A. 毛囊
B. 汗腺
C. 皮脂腺
D. 完整表皮
E. 完整角质层细胞间隙
