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[单项选择]通过阻断α1受体而降压的药物是（）
A. 利血平
B. 哌唑嗪
C. 氢氯噻嗪
D. 可乐定
E. 卡托普利
[单项选择]脑内转化后阻断咪唑啉受体的降压药为
A. 可乐定
B. 胍乙啶
C. α-甲基多巴
D. 哌唑嗪
E. 心痛定
[单项选择]下列关于β受体阻断药降压机制的叙述，不正确的是（）
A. 抑制肾素释放
B. 减少心排出量
C. 扩张肌肉血管
D. 减少交感递质释放
E. 中枢降压作用
[单项选择]肾上腺素α1受体阻断剂类降压药（）。
A. 氯沙坦
B. 马来酸依那普利
C. 哌唑嗪
D. 利舍平（利血平）
E. 氨氯地平
[单项选择]选择性阻断突触后膜α1受体而降压
A. 哌唑嗪
B. 二氮嗪
C. 氯沙坦
D. 利舍平
E. 硝苯地平
[单项选择]AT1受体阻断药与血管紧张素转换酶抑制药比较治疗高血压的优点是：
A. 不引起血管神经性水肿、咳嗽等不良反应
B. 降低外周阻力
C. 抑制醛固酮释放
D. 增加肾血流量
E. 抑制心血管重构
[多项选择]通过阻断M受体而解救有机磷中毒的药物是
A. 阿托品
B. 解磷定
C. 氯解磷定
D. 东莨菪碱
E. 山莨菪碱
[单项选择]药物与特异性受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的给药时间长短
B. 药物的制剂工艺
C. 药物的吸收环境
D. 药物与受体是否具有亲和力
E. 药物是否有内在活性
[单项选择]药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）。
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
E. 药物的极性大小
[单项选择]药物与受体结合后，既可激动受体，也可阻断受体，取决于（）
A. 效能高低
B. 是否有内在活性
C. 效价强度
D. 剂量大小
E. 机体状态
[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂/水分配系数
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂溶性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]关于β受体阻断药的降压机理，下列叙述哪项不正确：
A. 抑制肾素释放
B. 减少心输出量
C. 中枢降压作用
D. 减少交感递质释放
E. 扩张肌肉血管
[单项选择]下列何药不仅阻断α受体，也阻断β受体：
A. 拉贝洛尔
B. 醋丁洛尔
C. 美托洛尔
D. 育亨宾
E. 噻吗洛尔
[单项选择]通过阻断AT受体而用于治疗各型高血压的药物是（）
A. 氟沙坦
B. 呋塞米
C. 可乐定
D. 肼屈嗪
E. 硝普钠
