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[单项选择]知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的（）。
A. 依法给予处分，没收违法所得；构成犯罪的，依法追究刑事责任
B. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，撤销进口药品注册证书
C. 10年内不得从事药品生产、经营活动
D. 没收全部收入，并处违法收入50%以上3倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
[单项选择]对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的
A. 实际价值
B. 声明价格
C. 货值金额
D. 估价
E. 协议价格
[单项选择]知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者假生产技术的以 。
A. 生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处
B. 生产伪劣商品犯罪论处
C. 销售伪劣商品犯罪论处
D. 行政处罚论处
E. 民事处罚论处
[单项选择]知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供便利条件或者提供生产技术的以（）。（2009年考试真题）
A. 生产、销售假药、劣药罪等犯罪的共犯论处
B. 生产伪劣商品犯罪论处
C. 销售伪劣商品犯罪论处
D. 行政处罚论处
E. 民事处罚论处
[多项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品（ ）
A. 必须就地销毁
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 不得自行销售，但可以退、换货
D. 不得自行做销售或退、换货处理
E. 向法院起诉
[填空题]麻醉药品和精神药品属于特殊管理的药品，标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标识。（）属于麻醉药品。
[单项选择]不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的
A. 已知的药品不良反应
B. 新的和严重的药品不良反应
C. 罕见的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应
[填空题]新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（）日内，按照规定要求申请《药品生产质量管理规范》认证。
