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[单项选择]是吸收速度与体内药量之间的比例常数（）。
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[单项选择]是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数（）。
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[填空题]（）是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数。按照血浆浓度（c）推算体内外来化合物总量（A）在理论上应占有的体液容积，即表观分布容积Vd＝A/c。
[单项选择]体内药量按恒定的百分比消除是（）
A. 消除速率常数
B. 半衰期
C. 消除率
D. 一级消除动力学
E. 零级消除动力学
[单项选择]体内药量与血药浓度的关系（）
A. 肝肠循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型
[单项选择]体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）。
A. 生物半衰期
B. AUC
C. 表面分布容积
D. 生物利用度
E. 药物的分布
[单项选择]是指药物在体内达平衡时，体内药量与血药浓度之比（）
A. 峰浓度
B. 表观分布容积
C. t1/2
D. 清除率
E. 生物利用度
[单项选择]药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称为（）.
A. t1/2
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 清除率
E. 达峰时间
[单项选择]体内药量X与血药浓度C的比值（）
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型
[单项选择]体内药量与血药浓度的比值，称为（）
A. 表观分布容积
B. 零级速度过程
C. 清除率
D. 速率常数
E. 隔室模型
[单项选择]体内药量或药物浓度消除一半所需的时间称为
A. 生物半衰期
B. 血药浓度峰值
C. 表观分布容积
D. 生物利用度
E. 药物的分布
[单项选择]体内药量下降一半所需的时间称为（）。
A. 生物半衰期
B. 血药浓度峰值
C. Cmax
D. 生物利用度
E. 达峰时间
[单项选择]体内药量与血药浓度的比值是指（）.
A. 肠一肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型
[单项选择]为使口服药物加速达到有效的稳态血浓度时间，并维持体内药量在D~2D之间，应采用的给药方案是（）
A. 首剂给2D，维持量为2D/2t1/2
B. 首剂给2D，维持量为D/2t1/2
C. 首剂给2D，维持量为2D/t1/2
D. 首剂给3D，维持量为D/2t1/2
E. 首剂给2D，维持量为D/t1/2
[多项选择]关于体内药量变化的时间过程，下列哪项是正确的（）
A. 小剂量反复给药经5个半衰期基本达到有效血液浓度
B. 一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C. 药物吸收越快曲线下面积越大
D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快
E. 药物吸收速度不影响曲线下面积
[单项选择]单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式为（）.
A. C=k0(1－e-kt)/VK
B. logC’=(-k/2.303)t’＋log(k0/VK)
C. logC’=(-k/2.303)t’＋log[k0(1－e-kt)/VK]
D. logC(-k/2.303)t＋logC0
E. logX=(-k/2.303)t＋logX0
[判断题]表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值。
