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[单项选择]口服丙磺舒减少青霉素的排泄从而药效增强是因为（）
A. 影响药物在肝脏的代谢
B. 影响体内的电解质平衡
C. 干扰药物从肾小管分泌
D. 改变药物从肾小管重吸收
E. 影响药物吸收
[单项选择]
下列药物相互作用属哪一种
口服丙磺舒减少青霉素的排泄（）
A. 干扰药物从肾小管分泌
B. 改变药物从肾小管重吸收
C. 影响体内的电解质平衡
D. 影响药物吸收
E. 影响药物在肝脏的代谢
[单项选择]口服丙磺舒减少青霉素的代谢，从而药效增强是因为（）
A. 影响药物在肝脏的代谢
B. 影响体内的电解质平衡
C. 改变药物从肾小管重吸收
D. 干扰药物从肾小管分泌
E. 影响药物吸收
[单项选择]丙磺舒口服使青霉素和头孢类药效增强，是因丙磺舒（）
A. 抑制两者在肝脏的代谢
B. 促进两者的吸收
C. 减少两者自肾小管排泄
D. 抑制乙酰化酶
E. 减少两者的血浆蛋白结合
[单项选择]丙磺舒口服使青霉素类和头孢类药效增强，其原因是丙磺舒有如下作用
A. 抑制二者在肝脏的代谢
B. 促进二者的吸收
C. 减少二者自肾小管排泄
D. 抑制乙酰化酶
E. 减少二者的血浆蛋白结合
[单项选择]口服后可减少青霉素排泄，增强药效的是( )
A. 氢氯噻嗪
B. 丙磺舒
C. 碳酸氢钠
D. 哌替啶
E. 洋地黄苷
[单项选择]可减少青霉素自肾小管排泄，延长其血浆半衰期的药品是（）
A. 丙磺舒
B. 伊曲康唑
C. 依他尼酸
D. 苯丙哌林
E. 多潘立酮
[单项选择]注射普鲁卡因青霉素+口服丙磺舒治疗敏感菌感染属于（）。
A. 提高药物疗效
B. 减少不良反应
C. 治疗多种疾病
D. 延缓细菌耐药性的产生
E. 加速细菌胞壁破裂
[单项选择]丙磺舒与青霉素合用，青霉素的药效持久，机理是（）
A. 丙磺舒减少了青霉素在肾小管的重吸收
B. 丙磺舒增加了青霉素在肾小球的滤过率
C. 丙磺舒增加了青霉素在肾小管的重吸收，同时减少了青霉素在肾小球的滤过率
D. 丙磺舒竞争性地抑制青霉素在肾小管的主动转运，后者排出增多
E. 丙磺舒竞争性地抑制青霉素与血浆蛋白结合
[单项选择]丙磺舒提高青霉素疗效的机制为（）
A. 降低尿液pH值
B. 增加青霉素对细胞壁的通透性
C. 抑制肾小管对青霉素的分泌，延长药物在体内的存留时间
D. 抑制肾小球对青霉素的滤过，延长药物在体内的存留时间
E. 扩大了抗菌谱
[配伍题]与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是（）|因口服吸收差，可与氨苄西林以1：1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是（）|天然来源的β-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是（）|本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是（）
A. 丙磺舒
B. 克拉维酸
C. 舒巴坦钠
D. 他唑巴坦
E. 甲氧苄啶
[单项选择]丙磺舒使青霉素作用加强的原因是( )。
A. 干扰青霉素与血浆蛋白的结合
B. 使青霉素的结构发生改变
C. 干扰青霉素在肾小管的排泌
D. 使青霉素代谢减慢，血药浓度升高
E. 使青霉素解离度下降，吸收增加
[填空题]（）。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行（），以（）。例如，丙磺舒与青霉素合用，可减低青霉素排泌，从而提高青霉素效果。
