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[多项选择]影响巴比妥类药物的作用强弱和快慢的因素有
A. 药物的电荷密度
B. 药物的脂溶性
C. 1位上的取代基
D. 5位上的取代基
E. 药物的pKa值
[多项选择]影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )。
A. pKa
B. 脂溶性
C. 5-取代基
D. 5-取代基碳数目超过10个
E. 直链酰脲
[单项选择]影响巴比妥类药物药效的主要因素为（）
A. 药物的理化性质
B. 丙二酰脲母核上取代基的供电性强弱
C. 药物-作用靶点之间的非共价键合类别
D. 体内代谢难易程度
E. 优势构象
[单项选择]可以区别含硫的巴比妥类药物与不含硫的巴比妥类药物的反应是( )。
A. 与银盐的反应
B. 烯丙基的反应
C. 与铜盐的反应
D. 与亚硝酸钠-硫酸的反应
E. 与甲醛-硫酸的反应
[单项选择]巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关
A. 药物的稳定性
B. 药物的亲脂性
C. 1位上的取代基
D. 分子的电荷密度分布
E. 取代基的空间位阻
[单项选择]巴比妥类药物为
A. 两性化合物
B. 中性化合物
C. 弱酸性化合物
D. 弱碱性化合物
E. 强碱性化合物
[单项选择]巴比妥类药物镇静催眠的主要作用部位是
A. 大脑边缘系统
B. 脑干网状结构上行激活系统
C. 大脑皮层
D. 脑干网状结构侧支
E. 纹状体
[单项选择]巴比妥类药物对肝药酶的影响（）
A. 诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性
B. 诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性
C. 抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性
D. 诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性
E. 诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
[单项选择]作用维持最短的巴比妥类药物（）
A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥
C. 戊巴比妥
D. 硫喷妥
E. 异戊巴比妥
[单项选择]下列巴比妥类药物结构中作用时间最短的是（）.
[多项选择]能增强巴比妥类药物的中枢神经抑制作用的药物有（）。
A. 氢化可的松
B. 单胺氧化酶抑制药
C. 氯磺丙脲
D. 苯妥英钠
E. 华法林
[单项选择]苯二氮草类药物、巴比妥类药物、许多抗惊厥药物以及乙醇通过下面哪种受体发挥作用（）
A. 毒蕈碱样胆碱能受体
B. 多巴胺受体
C. 肾上腺素能受体
D. 谷氨酸受体
E. E.γ-氨基丁酸（GAB受体
