更多"运动神经元病临床上兼有上和（或）下运动神经元的体征，表现为肌无力、肌萎"的相关试题:
[单项选择]甲状腺功能亢进患者肌无力、肌萎缩是由于（）。
A. 怕热、多汗、体重锐减
B. 肌细胞内磷酸肌酸蛋白质及ATP合成少
C. 心率加快
D. 期前收缩及房颤
E. 甲状腺素
[单项选择]原发性肌肉变性病，临床特征为缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌萎缩（）
A. 注意缺陷多动障碍
B. 智力低下
C. 孤独症
D. 脑性瘫痪
E. 进行性肌营养不良
[单项选择]肌萎缩侧索硬化的临床表现为（）
A. 呛咳、吞咽困难，咀嚼、呼吸无力，发音障碍，表现为真假球麻痹并存
B. 呛咳、吞咽困难，发音障碍，但咀嚼、呼吸有力，表现为真假球麻痹并存
C. 40岁以后发病，男多于女；隐袭起病，慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和肌束震颤，病理征等上下运动神经元同时受累为主要表现，无感觉障碍，有典型神经源性改变肌电图
D. 慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和上运动神经元受累为主要表现
E. 慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和下运动神经元受累为主要表现
[单项选择]重症肌无力患者表现为部分或全身骨骼肌易疲劳，最先受累的部位多为（）
A. 眼外肌
B. 面肌
C. 咀嚼肌
D. 颈部肌肉
E. 呼吸肌
[单项选择]重症肌无力病人出现危象时的主要临床表现为
A. 眼球运动障碍
B. 吞咽困难，不能连续下咽
C. 构音障碍，语音不清
D. 呼吸肌无力以致不能维持换气功能，伴有全身肌肉无力
E. 四肢无力，动作困难
[单项选择]患者男，50岁。近半年出现双手无力，肌萎缩，缓慢进展。查体：双手骨间肌、鱼际肌萎缩，伴肌束颤动，双侧病理反射（-），无感觉障碍。最可能的定位诊断（）
A. 脊髓后角细胞
B. 脊髓前角细胞
C. 神经根
D. 神经干
E. 周围神经
[多项选择]重症肌无力患者出现胆碱能危象时表现为（）
A. 瞳孔缩小、分泌物增多
B. 腹痛、腹泻、汗多
C. 肌束颤动
D. 高热，血压降低
E. 呼吸肌无力
[单项选择]重症肌无力发生肌无力危象时应（）
A. 立即给予足量抗胆碱酯酶药物，大剂量皮质激素
B. 停用抗胆碱酯酶药物，阿托品对抗
C. 停用抗胆碱酯酶药物，根据新斯的明试验决定何时给予抗胆碱酯酶药物
D. 血浆置换
E. 胸腺摘除
[单项选择]可以区别脊髓压迫症和肌萎缩侧索硬化的体征是（）
A. 传导束型感觉障碍
B. 下肢的肌张力升高
C. 手部肌肉萎缩无力
D. 两下肢病理征阳性
E. 下肢的腱反射亢进
[单项选择]重症肌无力患者的骨骼肌对运动神经动作电位的反应降低是由于
A. 递质释放量减少
B. 递质含量减少
C. 胆碱酯酶活性增高
D. 受体功能障碍或数目减少
[单项选择]重症肌无力
A. 四肢无力，血钾减低
B. 四肢无力，脑脊液蛋白细胞分离
C. 四肢无力，手套、袜套样感觉障碍
D. 四肢无力，休息后减轻，活动后加重
E. 四肢无力，肩胛带骨盆带萎缩
[单项选择]男孩，13岁，起病后表现为进食困难、声音微弱、呛咳，经过进一步检查诊断为重症肌无力，其类型为
A. 眼肌型
B. 脑干型
C. 肌无力危象
D. 胆碱能危象
E. 反拗性危象
[单项选择]自身免疫性重症肌无力和先天性肌无力综合征的区别在于
A. 是否血清出现抗乙酰胆碱受体，抗体升高
B. 是否对抗胆碱酯酶药物有效
C. 是否肌电图低频重频刺激有效
D. 是否出现肌疲劳现象
E. 是否新斯的明试验阳性
[单项选择]重症肌无力患者出现呼吸肌无力，构音障碍，吞咽困难，考虑为
A. 肌无力危象
B. 胆碱能危象
C. 反拗危象
D. 剂末现象
E. 耐药
