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[不定项选择]药物代谢系指药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生一系列化学反应，导致药物化学结构上的转变。影响药物代谢的因素包括
A. 给药途径
B. 酶抑制剂
C. 种族差异
D. 酶诱导剂
E. 药物的光学异构特性
F. 给药剂量
G. 年龄
[单项选择]药物代谢是指
A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血．液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外
[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（）
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高
[多项选择]可影响药物代谢的合用药物为（）
A. 辛伐他汀与环孢素合用
B. 辛伐他汀与酮康唑合用
C. 阿司匹林与肝素合用
D. 苯巴比妥与环孢素合用
E. 阿司匹林与青霉素合用
[多项选择]影响药物代谢的因素有
A. 年龄
B. 疾病
C. 药物的晶型
D. 性别
E. 合并用药
[单项选择]药物代谢的主要器官是
A. 肾脏
B. 肝脏
C. 胆汁
D. 皮肤
E. 脑
[单项选择]肝脏的药物代谢酶是
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. 蛋白酶
D. 脂肪蛋白酶
E. 以上均不是
[单项选择]药物代谢主要在（）。
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肺
D. 脑
E. 心
[单项选择]肝脏药物代谢酶的特点是
A. 专一性低
B. 个体间无明显差异
C. 集中于肝细胞线粒体中
D. 药物间无竞争性抑制
E. 药物本身不影响该酶的活性
[单项选择][46-48]
A.增加药物排泄
B.影响药物分布
C.影响药物吸收
D.影响药物代谢
E.减少药物排泄中西药联用时会引起药动学上的相互作用，下列药组中：煅龙骨和呋喃妥因联用能（ ）。
[单项选择]药物代谢产生变化的原因（）
A. 早孕呕吐可导致药物吸收减慢、减少
B. 药物还会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女
C. 妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加
D. 妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快
E. 妊娠期间母体血浆容积增加50%左右，体内总水分增加约8L。符合妊娠期不同药动学特点的对应项为
