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[单项选择]药品生产工艺由
A. 国家食品药品监督管理局批准
B. 省级食品药品监督管理局批准
C. 市级食品药品监督管理局批准
D. 省级以上食品药品监督管理局批准
E. 市级以上食品药品监督管理局批准
[单项选择]毒性药品每次配料必须做到（）
A. 专人复核无误
B. 一人以上复核无误
C. 二人复核无误
D. 二人以上复核无误
E. 三人以上复核无误
[单项选择]药品生产企业所生产的药品质量不符合国家药品标准或者炮制规范的( )
A. 完整准确
B. 符合药用要求
C. 质量检验
D. 不得出厂
E. 不得生产(经营)药品
[单项选择]毒性药品生产每次配料（）。
A. 应当付炮制品
B. 凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C. 必须经2人以上复核无误
D. 必须经3人以上复核无误
[单项选择]药品成分含量不符合国家药品标准的药品是( )
A. 假药
B. 新药
C. 劣药
D. 麻醉药品
E. 精神药品
[单项选择]药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药品广告中出现（）。
A. 忠告语
B. 药品生产批准文号
C. 医疗机构名称、地址
D. 药品经营企业名称
[单项选择]药品成分含量不符合国家药品标准的是
A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 特殊药品
[单项选择]药品标识不符合法定要求，情节严重的处
A. 吊销《药品经营许可证》
B. 撤销该药品的批准证明文件
C. 吊销《药品生产许可证》
D. 吊销医疗机构执业许可证书
E. 取消药物临床试验机构的资格
[单项选择]
依据《中华人民共和国药品管理法》
药品标识不符合法定要求，情节严重的处（）
A. 吊销《药品经营许可证》
B. 撤销该药品的批准证明文件
C. 吊销《药品生产许可证》
D. 吊销医疗机构执业许可证书
E. 取消药物临床试验机构的资格
[单项选择]变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是（）
A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品
[单项选择]每一单位药品都符合质量要求是指药品的（）
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
E. 经济性
[单项选择]药品成分的含量不符合国家药品标准的是
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理药品
[多项选择]药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是（）。
A. 必须是合法企业生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 应有法定的批准文号和生产批号
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
[多项选择]药品批发和零售连锁企业购进药品应符合的条件有（ ）
A. 合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 除国家末规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
[单项选择]药品成分的含量不符合国家药品标准的（）
A. 为假药
B. 按假药论处
C. 为劣药
D. 按劣药论处
E. 为合格药品
