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发布时间:2023-10-09 12:53:44

[单项选择]头孢羟氨苄的结构是().

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[单项选择]头孢羟氨苄的结构是().
[单项选择]头孢羟氨苄()
A. 紫外分光光度法
B. 高效液相色谱法
C. 四氮唑比色法
D. 气相色谱法
E. 非水溶液滴定法
[多项选择]头孢羟氨苄分子结构中羰基(C=0)在红外吸收光谱中的伸缩振动吸收峰有()
A. 1760cm-1
B. 3300cm-1
C. 1685cm-1
D. 2520cm-1
E. 900cm-1
[单项选择]属于头孢羟氨苄的检查项目是()
A. 吸收度
B. 澄明度
C. 水分
D. 细菌内毒素
E. 无菌
[单项选择]头孢羟氨苄的呈色反应为()
A. 火焰反应
B. 与重氮苯磺酸呈色反应
C. 重氮-偶合反应
D. 与三硝基苯酚反应
E. 与铜盐的反应
[单项选择]头孢羟氨苄的有关物质检查采用()。
A. 比色法 
B. 气相色谱法 
C. 在490nm处测定吸收度的方法 
D. 高效液相色谱法 
E. 薄层色谱法
[单项选择]头孢羟氨苄与下列哪基叙述不符?()
A. 分子中含有三个手性碳原子
B. 水溶液在pH8.5以下较为稳定,在pH9以上则迅速破坏
C. 3-位首先被代谢为活性较低的去乙酰基物
D. 化学名为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物
E. 对革兰阳性菌效果较好,对革兰阴性菌效果较差
[单项选择]下列各项哪一项符合头孢羟氨苄的性质?()
A. 易溶于水
B. 紫外光不分解
C. 不能口服
D. 为口服的半合成头孢菌素
E. 对耐药金黄色葡萄球菌无作用
[单项选择]下列药物的含量测定方法为:头孢羟氨苄().
A. 紫外分光光度法 
B. 高效液相色谱法 
C. 四氮唑比色法 
D. 气相色谱法 
E. 双相滴定法
[单项选择]

 下列各药物分别属于:

头孢羟胺苄()
A. 氨基苷类抗生素 
B. 生物碱类 
C. 四环素类抗生素 
D. 大环内酯类抗生素 
E. β—内酰胺类抗生素
[单项选择]部分头孢菌素结构中含有甲硫四氮唑侧链,可以竞争性结合γ谷氨酸羟化酶,抑制肠道正常菌群,由此导致的不良反应是()
A. 凝血功能障碍
B. 排异功能障碍
C. 造血功能障碍
D. 免疫功能障碍
E. 勃起功能障碍
[单项选择]甲氧苄氨嘧啶______。
A. 抑制细菌蛋白质合成
B. 抑制细菌细胞壁合成
C. 与PABA相克争
D. 抑制二氢叶酸还原酶
E. 抑制DNA回旋酶
[单项选择]下列药物中含有头孢烯结构的是()
A. 苯唑西林
B. 头孢噻肟
C. 克拉维酸
D. 氨曲南
E. 青霉素
[单项选择]按结构分类头孢唑林属于()
A. β-内酰胺类
B. 蒽醌类
C. 大环内酯类
D. 氯霉素类
E. 大环内酰胺类
[单项选择]头孢菌素分子结构中含有手性碳的数目是()
A. 2个
B. 3个
C. 4个
D. 5个
E. 1个
[简答题]头孢菌素是临床目前应用的抗生素,请根据需要回答以下问题:请写出头孢菌素的活性中心的结构片断。
[单项选择]复方磺胺甲基异口恶唑片处方:磺胺甲基异口恶唑400g,三甲氧苄氨嘧啶80g,淀粉40g,10%淀粉浆24g,干淀粉23g,硬脂酸镁3g,制成1000片。制备方法:将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛,与淀粉混匀,加淀粉浆制成软材,以14目筛制粒后,置70~80℃干燥后于12目筛整粒,加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后,压片,即得。本制剂的制备方法是()
A. 湿法制粒压片
B. 干法制粒压片
C. 粉末直接压片
D. 结晶直接压片
E. 喷雾制粒压片
F. 一步制粒压片

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