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发布时间:2023-10-31 07:25:38

[单项选择]某医师利用职务之便,收受了药品代理商的财物,并且数额较大,卫生行政部门依法应当给予该医师的处罚是
A. 追究其刑事责任
B. 吊销其执业证书
C. 警告,并责令其改正
D. 暂扣其执业证书,并责令限期改正
E. 处1万元以上20万元以下的罚款

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[单项选择]某医师利用职务之便,收受了药品代理商的财物,并且数额较大,卫生行政部门依法应当给予该医师的处罚是
A. 追究其刑事责任
B. 吊销其执业证书
C. 警告,并责令其改正
D. 暂扣其执业证书,并责令限期改正
E. 处1万元以上20万以下的罚款
[单项选择]依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定()
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法
[单项选择]采购代理商从供应商那里收受了贵重的礼物,作为回报他将一笔大额的业务给了该供应商。以下哪项组织政策最能有效地防止该类事件的发生
A. 所有超出特定金额的采购都要经有关人员的批准,该人员确定采购是否符合预算规定。
B. 重要的大额采购应定期从至少两个不同的渠道采购,以便提供供应上的保障。
C. 应对采购部门分权,以便每位部门经理或管理人员自行采购。
D. 应征求采购竞标价,以最大限度地使采购价切实可行。
[单项选择]依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 ()
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]每季度对收到的药品不良反应报告进行综合分析,及时报省级药品监督管理部门、卫生行政部门和国家药品不良反应监测中心的是
A. 省级药品不良反应监测机构
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 国家食品药品监督管理总局 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]A.省级药品监督管理局B.国家药品监督管理局C.省级药品检验机构D.国家药品检验机构E.卫生行政部门根据保护公众健康的需要,对批准生产的新药设立监测期
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()。
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 麻醉药品、精神药品的管理办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。(2006、2004年考试真题)
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()。(2005、2004年考试真题)
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 麻醉药品、精神药品的管理办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况,错误的是
A. 第一类精神药品丢失
B. 第一类精神药品被盗
C. 骗取第一类精神药品
D. 冒领第一类精神药品
E. 第一类精神药品过期
[判断题]某公司经卫生行政部门许可,在中国境内销售一种进口药品,但该药品使用的商标未在我国注册。对此,工商行政管理部门可以责令停止销售、限期申请注册。 ( )

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